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A 原著論文（査読付き） （* corresponding author） 1. Kobayashi K, Suzuki M, Tang J, Nagata N, Ohyama K, Seki H, Kiuchi R, Kaneko Y, Nakazawa M, Matsui M, Matsumoto M, Yoshida S and Muranaka T* (2007) LOVASTATIN INSENSITIVE 1, a novel pentatricopeptide repeat protein, is a potential regulatory factor of isoprenoid biosynthesis in Arabidopsis. Plant Cell Physiol., in press 分担；研究統括 説明；MVA経路阻害剤耐性変異シロイヌナズナの分子遺伝学的解析（植物分子生物学） 2. Kohara A, Nakajima C, Yoshida S and Muranaka T* (2007) Characterization and engineering of glycosyltransferases responsible for steroidal saponin biosynthesis in Solanaceous plants. Phytochem, in press 分担；研究統括 説明；ナス科植物におけるステロイドサポニン形成に関わる糖転移酵素の機能解析とエンジニアリング（植物バイオテクノロジー） 3. Suzuki M and Muranaka T* (2006) Molecular genetics of plant sterol backbone biosynthesis. Lipids, in press 分担；研究統括 説明；植物ステロール骨格形成の生合成系における分子遺伝学的解析（植物分子生物学） 4. Rahman L, Kitamura Y, Yamaguchi J, Mukai M, Akiyama K, Yamamoto H, Muranaka T, Ikenaga T (2006) Exogenous plant H6H but not bacterial HCHL gene is expressed in Duboisia leichhardtii hairy roots and affects tropane alkaloid production. Enzyme and Microbial Technology 39 1183-1189 分担；H6H遺伝子に関する発現解析指導 説明；ナス科ズボイシア毛状根を用いたトロパンアルカロイド生産能向上を目指したバイオテクノロジー（植物バイオテクノロジー） 5. Suzuki M, Xiang T, Ohyama K, Seki H, Saito K, Muranaka T*, Hayashi H, Katsube Y, Kushiro T, Shibuya M and Ebizuka Y (2006) Lanosterol synthase in dicotyledonous plants. Plant Cell Physiol. 47 565-571 分担；研究統括 説明；植物由来のラノステロール合成酵素遺伝子の初めての発見（植物バイオテクノロジー／分子生物学） 6. Kojoma M, Seki H, Yoshida S and Muranaka T (2006) DNA polymorphisms in the tetrahydrocannabinolic acid (THCA) synthase gene in “drug-type” and “fiber-type” Cannabis sativa L. Forensic Science International 159 132-140 分担；遺伝子発現解析指導 説明；アサにおける遺伝子多型を利用した薬型／繊維型の識別法開発（植物バイオテクノロジー） 7. Koizumi T, Soga K, Wakabayashi K, Suzuki M, Muranaka T and Hoson T (2005) Role of membrane sterol in gravity resistance of plants. Biological Science in Space 19 93-94 分担；変異体の機能解析 説明；シロイヌナズナのステロール合成変異体を用いた重力応答性の解析（植物分子生物学） 8. Seki H, Nishizawa T, Tanaka N, Niwa Y, Yoshida S and Muranaka T* (2005) Hairy root-activation tagging a high throughput system for activation tagging in transformed hairy roots. Plant Mol. Bilo. 59 793-807 分担；研究統括 説明；植物毛状根を用いた新規遺伝子アクティベーション法の開発（植物バイオテクノロジー） 9. Kohara A, Nakajima C, Hashimoto K, Ikenaga T, Tanaka H, Shoyama Y, Yoshida S and Muranaka T* (2005) A novel glucosyltransferase involved in steroid saponin biosynthesis in Solanum aculeatissimum. Plant Mol. Biol. 57 225-239 分担；研究統括 説明；ナス科植物の糖転移酵素は、ステロイドアルカロイド、ステロイドサポゲニンの両方を基質として糖転移することを発見（植物バイオテクノロジー／植物分子生物学） 10. Suzuki M, Kamide Y, Nagata N, Seki H, Ohyama K, Kato H, Masuda K, Sato S, Kato T, Tabata S, Yoshida S and Muranaka T* (2004) Loss of function of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase 1 (HMG1) in Arabidopsis leads to dwarfing, early senescence and male sterility, and reduced sterol levels. Plant J. 37 750-761 分担；研究統括 説明；シロイヌナズナHMG-CoAレダクターゼ欠損変異体は、矮化、老化促進、優性不稔の形質を示した（植物分子生物学） 11. Nagata N, Suzuki M, Yoshida S and Muranaka T* (2002) Mevalonic acid partially restores chloroplast and etioplast development in Arabidopsis lacking the non-mevalonate pathway. Planta 216 345-350 分担；研究統括 説明；イソプレノイド生合成に関わる二つの経路は互いにクロストークする（植物分子生物学） 12. Miyazawa Y, Kato H, Muranaka T and Yoshida S (2002) Amyloplast formation in cultured tobacco BY-2 cells requires a high cytokinin content. Plant Cell Physiol. 43 1534-1541 分担；阻害剤処理に関する研究指導 説明；タバコ培養細胞におけるアミロプラスト形成とサイトカイニンとの関係（植物分子生物学） 13. Putalun W, Tanaka H, Muranaka T and Shoyama Y (2002) Determination of aculeatisides based on immunoassay using a polyclonal antibody against aculeatiside A. Analyst 127 1328-1332 分担；基質アキュレアチサイド（ステロイドサポニン）の調製、提供 説明；抗アキュレアチサイド抗体の調製および免疫化学的アッセイ法の開発（植物バイオテクノロジー） 14. Nakajima Y, Yamamoto T, Muranaka T, Oeda K (2001) A novel orfB-related gene of carrot mitochondrial genomes that is associated with homeotic cytoplasmic male sterility (CMS). Plant Mol. Biol. 46 99-107 分担；ニンジン遺伝子の分子遺伝学的解析指導 説明；ニンジン細胞質雄性不稔に関与する新規遺伝子の発見（植物分子生物学） 15. Nakajima Y, Yamamoto T, Muranaka T and Oeda K (1999) Genetic variation of petaloid male sterile cytoplasms of carrots revealed by sequence tagged sites (STSs). Theor. Appl. Genet. 99 837-843 分担；ニンジン遺伝子の分子遺伝学的解析指導 説明；STSによるニンジン細胞質雄性不稔の分類（植物分子生物学） 16. Bhalerao R, Salchert K, Bakó L, Ökrész L, Szabados L, Muranaka T, Machida Y, Schell J and Koncz C (1999) Regulatory interaction of PRL1 WD protein with Arabidopsis SNF1-like protein kinases. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 96 5322-5327 分担；抗タバコプロテインキナーゼNPK5抗体の調製、提供 説明；シロイヌナズナSNF1様プロテインキナーゼのネガティブレギュレータの発見（植物分子生物学） 17. Murakami M, Yamada F, Nishide T, Muranaka T, Yamaguchi N, Takimoto Y (1998) The biological CO2 fixation using Chlorella sp. with high capability in fixing CO2. Studies Surface Science Catalysis 114 315-320 分担；高CO2固定能を有するクロレラの分子遺伝学的解析 説明；高CO2固定能を有するクロレラによる生物学的CO2固定（植物バイオテクノロジー） 18. Murakami M, Yamaguchi N, Nishide T, Muranaka T, Takimoto Y (1998) Overexpressed effect of carbonic anhydrase on CO2 fixation in Cyanobacterium, Synechococcus sp. PCC7942. Studies Surface Science Catalysis 114 629-632 分担；ラン藻の分子遺伝学的解析指導 説明；ラン藻のカーボニックアンヒドラーゼ過剰発現体の機能解析（植物バイオテクノロジー） 19. Nakajima H, Muranaka T, Ishige F, Akutsu K and Oeda K (1997) Fungal and bacterial disease resistance in transgenic plants expressing human lysozyme. Plant Cell Rep. 16 674-679 分担；形質転換植物開発指導 説明；ヒトリゾチーム過剰発現タバコによるカビ・細菌耐性付与（植物バイオテクノロジー） 20. Ikenaga T, Oyama T and Muranaka T (1995) Growth and steroidal saponin in hairy root cultures of Solanum aculeatissimum. Plant Cell Rep. 14 413-417 分担；キンギンナスビ毛状根の機能解析 説明；キンギンナスビ毛状根によるステロイドサポニン生産（植物バイオテクノロジー） 21. Niwa Y, Muranaka T, Baba A and Machida Y (1994) Organ-specific and auxin-inducible expression of two tobacco parA-related genes in transgenic plants. DNA Research 1 213-221 分担； parAt遺伝子過剰発現毛状根の機能解析 説明；オーキシンで誘導されるタバコparAt遺伝子の発現解析（植物分子生物学） 22. Muranaka T, Banno H and Machida Y (1994) Characterization of tobacco protein kinase NPK5, a homologue of Saccharomyces cerevisiae SNF1 that constitutively activates expression of the glucose-repressible SUC2 gene for a secreted invertase of S. cerevisiae. Mol. Cell. Biol. 14 2958-2965 分担；NPK5遺伝子のクローニングから機能解析に至る全体 説明；タバコにおける酵母で糖抑制を受けるSNF1プロテインキナーゼ遺伝子ホモログの単離と機能解析（植物分子生物学） 23. Muranaka T, Niwa Y and Machida Y (1994) A model for a bioconversion system with the promoter of the parAt gene, which confers a high level of expression of a transgene in hairy roots. Appl. Microbiol. Biotechnol. 40 841-845 分担；ベクター開発、機能評価全体 説明；タバコparAt遺伝子プロモータを用いた毛状根培養系によるバイオコンバージョン系の開発（植物バイオテクノロジー） 24. Muranaka T*, Ohkawa H and Yamada Y (1993) Continuous production of scopolamine by a culture of Duboisia leichhardtii hairy root clone in a bioreactor system. Appl. Microbiol. Biotechnol. 40 219-223 分担；実験系開発、評価全体 説明；ズボイシア毛状根培養によるトロパンアルカロイド連続生産法の開発（植物バイオテクノロジー） 25. Muranaka T*, Kazuoka T, Ohkawa H and Yamada Y (1993) Characteristics of scopolamine-releasing hairy root clones of Duboisia leichhardtii. Biosci. Biotech. Biochem. 57 1398-1399 分担；生化学実験全般 説明；スコポラミンを漏出するズボイシア毛状根クローンの機能評価（植物バイオテクノロジー） 26. Muranaka T*, Ohkawa H and Yamada Y (1992) Scopolamine release into media by Duboisia leichhardtii hairy root clones. Appl. Microbiol. Biotechnol. 37 554-559 分担；ズボイシア毛状根クローンの単離から機能解析全般 説明；スコポラミンを高漏出するズボイシア毛状根の単離と機能評価（植物バイオテクノロジー） 27. Hirayama T, Muranaka T, Ohkawa H and Oka A (1988) Organization and characterization of the virCD genes from Agrobacterium rhizogenes. Mol. Gen. Genet. 213 229-237 分担；アグロバクテリウム機能評価用植物の調製、提供 説明；アグロバクテリウムリゾゲネス菌の腫瘍遺伝子の構造と機能解析（植物分子生物学） B 著書等 1. Suzuki M, Ohyama K, Seki H, Xiang T, Shibuya M, Ebizuka Y, Nakagawa S, Nagata N, Saito K and Muranaka T (2006) Two routes of steroidal backbone synthesis in plants. Proceeding book for the 17th International Symposium on Plant Lipids. in press 分担；研究統括 説明；国際会議プロシーディング・植物ステロイド骨格形成には二つのルートがあることを発見（植物分子生物学） 2. Kobayashi K, Suzuki M, Tang J, Ikeda Y, Nagata N, Seki H, Ohyama K, Kiuchi R, Matsumoto S, Yoshida S and Muranaka T (2006) The study of regulatory mechanisms of the MVA and MEP pathway using inhibitors of these pathways. Proceeding book for the 17th International Symposium on Plant Lipids. in press 分担；研究統括 説明；国際会議プロシーディング・イソプレノイド合成系阻害剤耐性変異シロイヌナズナの機能解析（植物分子生物学） 3. 鈴木優志、村中俊哉 (2006) 植物ステロールの新しい生合成経路. 化学と生物 印刷中 分担；分担執筆 説明；植物ステロールの新しい生合成経路の発見に関するレビュー（植物バイオテクノロジー） 4. 關光、村中俊哉 (2006) 毛状根培養系の新展開〜物質生産研究20年目に当たり. バイオサイエンスとインダストリー 64 17-22 分担；分担執筆 説明；毛状根培養系の新展開に関する解説（植物バイオテクノロジー） 5. 村中俊哉、小原淳子 (2006) 植物ステロイドの糖転移酵素 配糖化に関わる遺伝子の解明により毒と薬の生産制御に期待. 化学と生物 44 6-7 分担；全体執筆 説明；植物ステロイド糖転移酵素の新知見に関する研究レビュー（植物バイオテクノロジー） 6. 高上馬希重、村中俊哉、吉田茂男、飯田修、関田節子、佐竹元吉、牧野由紀子 (2004) Cannabis sativa L. におけるcannabinoid 生合成遺伝子の解析. DNA多型 12 60-63 分担；分子遺伝学解析指導 説明；査読なし原著論文・アサにおけるカンナビノイド生合成遺伝子の解析（植物バイオテクノロジー） 7. Suzuki M, Nagata N, Kamide Y, Yoshida S and Muranaka T (2003) The study of the mechanism of cell elongation using an inhibitor of 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase. In Advanced Researches of Plant Lipids (ed. Murata N, Yamada M, Nishida I, Okuyama H, Sekiya J and Wada H), Academic Publishers, Dordrecht, pp. 249-252 分担；研究統括 説明；国際会議プロシーディング・シロイヌナズナHMGR阻害剤処理のマイクロアレイ解析（植物分子生物学） 8. Nagata N, Suzuki M, Yoshida S and Muranaka T (2003) Action of mevalonic acid-derived isoprenoids in Arabidopsis. In Advanced Researches of Plant Lipids (ed. Murata N, Yamada M, Nishida I, Okuyama H, Sekiya J and Wada H), Academic Publishers, Dordrecht, pp. 245-248 分担；研究統括 説明；国際会議プロシーディング・植物イソプレノイド合成経路のクロストーク（植物分子生物学） 9. 吉田茂男、村中俊哉 (2002) わが国独自の植物機能制御技術を目指して. 日本農芸化学誌 76 37-41 分担；全体執筆 説明；理研植物センターの研究戦略紹介（植物バイオテクノロジー） 10. 村中俊哉 (2000) 植物の糖・脂質代謝制御に関わるプロテインキナーゼに関する研究. 植物の化学調節 35 17-24 分担；全体執筆 説明；植物の糖・脂質代謝制御に関わるプロテインキナーゼに関する研究レビュー（植物分子生物学） 11. Muranaka T and Murakami M (2000) CO2 fixation by a high temperature high CO2 tolerant Chlorella sp. In Application of photosynthetic microorganisms in environmental biotechnology (ed. Lee YK and Kojima H), Springer-Verlag, pp. 77-86 分担；全体執筆 説明；高効率ＣO2固定クロレラの開発研究レビュー（植物バイオテクノロジー） 12. 村中俊哉、西出哲也、村上仁一 (2000) 微細藻類による二酸化炭素固定と有効利用. 住友化学 2000-II 19-25 分担；全体執筆 説明；高効率ＣO2固定微細藻類の開発研究レビュー（植物バイオテクノロジー） 13. Ikenaga T and Muranaka T (1999) Genetic Transformation of Solanum aculeatissimum. In Biotechnology in Agriculture and Forestry (ed. Bajaj YPS), Springer-Verlag, pp. 298-311 分担；分担執筆 説明；キンギンナスビの形質転換法解説（植物バイオテクノロジー） 14. Muranaka T, Kitamura Y and Ikenaga T (1999) Transformation in Duboisia. In Biotechnology in Agriculture and Forestry (ed. Bajaj YPS), Springer-Verlag, pp. 117-132 分担；分担執筆 説明；ズボイシアの形質転換法解説（植物バイオテクノロジー） 15. 村中俊哉 (1997) 酢酸－メバロン酸経路の代謝制御. 植物の化学調節 32 150-159 分担；全体執筆 説明；酢酸－メバロン酸経路の代謝制御に関する研究レビュー（植物分子生物学） 16. Banno H, Muranaka T, Ito Y, Moribe T, Usami S, Hinata K and Machida Y (1993) Isolation and characterization of cDNA clones that encode protein kinases of Nicotiana tabacum. J. Plant Res. Special Issue 3 181-192 分担；NPK5プロテインキナーゼ遺伝子の単離 説明；査読なし原著論文・タバコから単離した新しいプロテインキナーゼ遺伝子（植物分子生物学） 17. 村中俊哉、赤間一仁、岡田清孝、町田泰則 (1992) 遺伝導入実験法第3回：アグロバクテリウムを用いた形質転換. 植物細胞工学 4 193-203 分担；分担執筆 説明；アグロバクテリムを用いた形質転換法の解説（植物バイオテクノロジー） 18. 大川秀郎、村中俊哉 (1992) 毛状根用バイオリアクター. バイオリアクターの世界 (ハリオ研究所) pp.201-214 分担；全体執筆 説明；毛状根用バイオリアクターに関する研究レビュー（植物バイオテクノロジー） 19. 大川秀郎、村中俊哉 (1989)有用代謝物質の生産：高生産株の選抜. 最新植物学要覧 (R Dプランニング) pp.430-439 分担；全体執筆 説明；植物組織培養による有用物質生産に関する研究レビュー（植物バイオテクノロジー） C 国際会議発表 （2001年以降） 1. Muranaka T “Strategy of RIKEN PSC to deal with GM plants Study on metabolic systems from model plants to applied plants.” Bio2Biz Conference South Africa, Durban, South Africa, September (2006). 招待講演 2. Nagata N., Suzuki M., Kiuchi R., Nakagawa S., Konomi M., Yoshida S., and Muranaka T. “Loss of function of HMG-CoA reductase in Arabidopsis leads to stuntedness of lipidic organelles in tapetal cells” The 16th International Microscopy Congress, Sapporo, Japan, September (2006). 3. Muranaka T., Suzuki M., Ohyama, K., Saito, K., Xiang, T., Shibuya, M., Ebizuka Y. “Lanosterol synthase in dicotylenodous plants new route of steroidal backbone synthesis”, 8th International Congress of Plant Molecular Biology, Adelaide, Australia, August (2006) 4. Ohyama K., Suzuki M., Xiang T., Seki H., Kikuchi J., Saito K., Muranaka T., Katsube Y., Kushiro T., Shibuya M., Ebizuka Y. BIOSYNTHETIC PATHWAY OF PHYTOSTEROLS VIA LANOSTEROL , ICOB-5 ISCNP-25 Organizing Committee IUPAC International Conference on Biodiversity and Natural Products, Kyoto, July (2006). 5. Kobayashi K., Suzuki M., Tang J., Ikeda Y., Nagata N., Seki H., Ohyama K., Kiuchi R., Matsumoto S., Yoshida S., Muranaka T.; “The study of regulatory mechanisms of the MVA and MEP pathway using inhibitors of these pathways”, 17th International Symposium on Plant Lipids, East Lansing, USA, July (2006). 6. Nakagawa S., Nagata N., Suzuki M., Kamide Y., Kiuchi R., and Muranaka T. “The roles of sterols on male gametophyte development”, The 53rd NIBB Conference Dynamic Organelles in Plants, Okazaki, Japan, June (2006). 7. Suzuki M., Ohyama K., Seki H., Xiang T., Shibuya M., Ebizuka Y., Nakagawa S., Nagata N., Saito K., and Muranaka T. “Two routes of steroidal backbone synthesis in plants”, 17th International Symposium on Plant Lipids, East Lansing, USA, July (2006). 8. Nagata N., Nakagawa S., Suzuki E., Konomi M., Suzuki M., and Muranaka T. “The role of sterols on formation of lipid-rich organelles in tapetum”, The 53rd NIBB Conference Dynamic Organelles in Plants, Okazaki, Japan, June (2006). 9. Kobayashi K., Suzuki M., Tang J., Ikeda Y., Nagata N., Seki H., Ohyama K., Kiuchi R., Matsumoto S., Yoshida S., Muranaka T. “LOVASTATIN INSENSITIVE 1, encoding mitochondrial pentatricopeptide repeat protein, is a potential regulatory locus of the cytosolic and plastidial isoprenoid biosynthesis”, The 53rd NIBB Conference Dynamic Organelles in Plants, Okazaki, Japan, June (2006). 10. Muranaka T “Toward comprehensive understanding of sterol biosynthesis in higher plants.” 97th American Oil Chemical Society Annual Meeting, St. Louis, USA, April (2006). 招待講演 11. Xiang T . ,Shibuya M . ,Ebizuka Y . ,Suzuki M . ,and Muranaka T . Lanosterol synthase from Arabidopsis thaliana , International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (PACIFICHEM 2005) , Honolulu , USA , Dec. (2005). 12. Kobayashi K . ,Suzuki M . ,Nagata N . ,Seki H . ,Ohyama K . ,Tang J . ,Kiuchi R . ,Ikeda Y . ,Yoshida S . ,and Muranaka T . Characterization of Arabidopsis lovastatin insensitive mutants , Joint Meeting of 1st Asian Symposium on Plant Lipids and 18th Japanese Symposium on Plant Lipids , Tokyo , Nov. (2005). 13. Muranaka T . ,Nagata N . ,Suzuki M . ,Kamide Y . ,Kiuchi R . ,Ohyama K . ,and Yoshida S . The role of triterpenes on tapetum/male gametophyte development and senescence , Joint Meeting of 1st Asian Symposium on Plant Lipids and 18th Japanese Symposium on Plant Lipids , Tokyo , Nov. (2005). 14. Suzuki M . and Muranaka T . Toward the comprehensive understanding the sterol biosynthesis , Joint Meeting of 1st Asian Symposium on Plant Lipids and 18th Japanese Symposium on Plant Lipids , Tokyo , Nov. (2005). 15. Muranaka T . ,Kohara A . ,Nakajima C . ,Ikenaga T . ,Tanaka H . ,Shoyama Y . ,and Yoshida S . Both steroidal sapogenin and steroidal alkaloid are glycosylated by a single glycosyltransferase , 17th International Botanical Congress , (the International Union of Biological Sciences (IUBS) and the International Association of Botanical and Mycological Sciences (IABMS)), Vienna , Austria , July (2005). 16. Kojoma M . ,Seki H . ,Yoshida S . ,and Muranaka T . Polymorphisms of cannabinoid synthase gene in Cannabis sativa , 17th International Botanical Congress , (The International Union of Biological Sciencesand, The International Association of Botanical and Mycological Sciences), Vieena , Austria , July (2005). 17. Muranaka T . Hairy root cultures Potential application to study biological and metabolic function of indigenous plants in South Africa , Indigenous Plant Use Forum , Grahamstown , South Africa , June (2005). 18. Suzuki M . ,Kamide Y . ,Nagata N . ,Seki H . ,Ohyama K . ,Kiuchi R . ,Yoshida S . ,and Muranaka T . Sterol deficiency affects cell elongation, senescence and fertility , 18th International Conference on Plant Growth Substances (IPGSA Conference 2004) , Canberra , Australia , Sept. (2004). 19. Kohara A . ,Nakajima C . ,Hashimoto K . ,Ikenaga T . ,Tanaka H . ,Shoyama Y . ,Yoshida S . ,and Muranaka T . A novel glucosyltransferase involved in steroid saponin biosynthesis in Solanum aculeatissimum , Germany-Japan Seminar on Molecular Regulation of Plant Secondary Metabolism , (DFG, Chiba University, and others), Kisarazu , Sept. (2004). 招待講演 20. Muranaka T . Functional genomics and metabolic engineeering of plant terpenoids , Germany-Japan Seminar on Molecular Regulation of Plant Secondary Metabolism , (Chiba University), Kisarazu , Sept. (2004). 21. Ohyama K . ,Suzuki M . ,Masuda K . ,Yoshida S . ,and Muranaka T . Synthesis of deuterated triterpenes for metabolomics studies of triterpenoids , Germany-Japan Seminar on Molecular Regulation of Plant Secondary Metabolism , Kisarazu , Sept. (2004). 22. Mano Y . ,Nemoto K . ,Suzuki M . ,Oka A . ,and Muranaka T . Characterization of tobacco BY-2 cells transformed by Agrobacterium rhizogenes , International Workshop on Cell and Molecular Biology of Tobacco BY-2 Cells , (RIKEN PSC and others), Yokohama , Sept. (2004). 23. Kohara A . ,Nakajima C . ,Tanaka H . ,Shoyama Y . ,Ikenaga T . ,Hashimoto K . ,Yoshida S . ,and Muranaka T . Cloning and characterizing a novel glucosyltransferase acting on steroidal sapogenin from Solanum aculeatissimum , 14th Congress of the Federation of European Societies of Plant Biology (FESPB 2004) , Cracow , Poland , Aug. (2004). 24. Seki H . ,Ohyama K . ,Yoshida S . ,and Muranaka T . Development of a novel technology platform for root culture systems for functional genomics , Third International Congress on Plant Metabolomics , (Iowa State University), Ames , USA , June (2004). 25. Ohyama K . ,Suzuki M . ,Masuda K . ,Yoshida S . ,and Muranaka T . Synthesis of deuterated triterpenes for metabolomics studies of triterpenoids , Third International Congress on Plant Metabolomics , Ames , USA , June (2004). 26. Nagata N . ,Suzuki M . ,Kiuchi R . ,Kamide Y . ,Seki H . ,Ohyama K . ,Takagi T . ,Sato M . ,Yoshida S . ,and Muranaka T . Loss of function of 3-hydroxyl-3-methylglutaryl coenzyme A reductase 1 (HMG1) in Arabidopsis leads to male sterility, contributed to by sterol reduction in tapetal cells , 8th Asia-Pacific Conference on Electron Microscopy (8APEM) in conjunction with 60th Annual Meeting of the Japanese Society of Microscopy , (The Japanese Society of Microscopy), Kanazawa , June (2004). 27. Muranaka T “Functional genomics and metabolic engineering of phytosterols.” South Africa and Japan Sicence Forum, Pretoria, South Africa, May (2004) 招待講演 28. Muranaka T . New insight into plant metabolomics Functional genomics and metabolic engineering of phytosteroids , RIKEN Plant Science Center Symposium 2003 Plant Science and the Environment , (RIKEN PSC), Yokohama , Nov. (2003). 29. Kohara A . ,Nakajima C . ,Hashimoto K . ,Ikenaga T . ,Tanaka H . ,Shoyama Y . ,Yoshida S . ,and Muranaka T . Characterization of a novel glucosyltransferase toward steroidal sapo genins from solanum aculeatissimum , RIKEN Plant Science Center Symposium 2003 Plant Science and the Environment , (RIKEN PSC), Yokohama , Nov. (2003). 30. Suzuki M . ,Kamide Y . ,Nagata N . ,Seki H . ,Ohyama K . ,Kato H . ,Kiuchi R . ,Yoshida S . ,and Muranaka T . The role of phytosterols on plant development , RIKEN Plant Science Center Symposium 2003 Plant Science and the Environment , (RIKEN PSC), Yokohama , Nov. (2003). 31. Kojoma M . ,Muranaka T . ,and Yoshida S . Establishment of a new in vitro system of licorice (Glycyrrhiza uralensis ) , 30th Annual Conference on Plant Growth Regulation Society of America held jointly with The Japanese Society for Chemical Regulation Plants , Vancouver , Canada , Aug. (2003). 32. Muranaka T . ,Kamide Y . ,Suzuki M . ,Nagata N . ,Seki H . ,Ohyama K . ,Kato H . ,and Yoshida S . Knockout of 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase genes for analyzing mevalonate pathway and non-mevalonate pathway , 7th International Congress of Plant Molecular Biology (ISPMB 2003) , (The International Society for Plant Molecular Biology), Barcelona , Spain , June (2003). 33. Kamide Y . ,Suzuki M . ,Nagata N . ,Sato S . ,Kato T . ,Tabata S . ,Yoshida S . ,and Muranaka T . Knockout of Arabidopsis 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase genes As a tool for brassinosteroid/gibberellin biosynthesis and signal transduction , NIAS/BRAIN International Symposium on Molecular Mechanism of Gibberellin/Brassinosteroid Signal Transduction , Tsukuba , Nov. (2002). 34. Nagata N . ,Sekimata K . ,Shimada Y . ,Muranaka T . ,Asami T . ,and Yoshida S . Roles of brassinosteroids involving in control of photomorphogenesis in the dark , NIAS/BRAIN International Symposium on Molecular Mechanism of Gibberellin/Brassinosteroid Signal Transduction , Tsukuba , Nov. (2002). 35. Nagata N . ,Suzuki M . ,Yoshida S . ,and Muranaka T . Flow and action of mevalonic acid-derived isoprenoids in Arabidopsis , Plant Science Center Symposium II on Biosyntheses of Plant Hormones and Beyond , Wako , Nov. (2002). 36. Kamide Y . ,Suzuki M . ,Nagata N . ,Seki H . ,Kobayashi K . ,Sato S . ,Kato T . ,Tabata S . ,Yoshida S . ,and Muranaka T . Roles of 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase on growth and development in Arabidopsis , Plant Science Center Symposium II on Biosyntheses of Plant Hormones and Beyond , Wako , Nov. (2002). 37. Nagata N . ,Sekimata K . ,Shimada Y . ,Muranaka T . ,Asami T . ,and Yoshida S . Roles of brassinosteroids involving in control of cell division and plastid development in the dark , Plant Science Center Symposium II on Biosyntheses of Plant Hormones and Beyond , Wako , Nov. (2002). 38. Muranaka T . ,Nakajima C . ,Kohara A . ,and Yoshida S . Potential application of hairy roots as a tool for activation tagging , 10th IAPTC B Congress on Plant Biotechnology 2002 and Beyond , Orlando , USA , June (2002). 39. Nagata N . ,Suzuki M . ,Yoshida S . ,and Muranaka T . Action of mevalonic acid-derived isoprenoids in Arabidopsis , 15th International Symposium on Plant Lipids , Okazaki , May (2002). 40. Suzuki M . ,Nagata N . ,Kamide Y . ,Yoshida S . ,and Muranaka T . The study of the mechanism of cell elongation using an inhibitor of 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase , 15th International Symposium on Plant Lipids , Okazaki , May (2002). 41. Muranaka T . ,Nagata N . ,Suzuki M . ,and Yoshida S . Toward understanding comprehensive regulation of mevalonate pathway based on the function of 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase , 15th International Symposium on Plant Lipids , Okazaki , May (2002). 42. Muranaka T . Toward understanding comprehensive regulation of mevalonate pathway based on the function of HMG-CoA reductase , Annual Institute Meeting of Max Plank Institute fur Molekulare Planzen Physiologie , Golm , Germany , May (2002). D 国内会議発表 （2001年以降） 1. 村中 俊哉：“植物ステロイドの骨格形成から配糖化に至る代謝多様性〜毒と薬の生産制御”、第43回植物化学シンポジウム、東京、12月(予定) (2006). 招待講演 2. 村中 俊哉、鈴木優志、永田典子：“生殖過程に影響を及ぼすステロール生合成遺伝子群の網羅的解析1〜ステロール生合成遺伝子変異体の取得”、「植物ゲノム障壁」ワークショップ、三島、11月（予定）(2006). 3. 永田典子、村中 俊哉：“生殖過程に影響を及ぼすステロール生合成遺伝子群の網羅的解析2〜ポーレンコート形成におけるステロールの役割”、「植物ゲノム障壁」ワークショップ、三島、11月（予定）(2006). 4. 村中 俊哉：“ステロイド、トリテルペノイド骨格形成の多様性と分子進化”、日本植物学会第70回大会、熊本、9月 (2006). シンポジウム「二次代謝の多様性と進化」招待講演 5. 永田典子、中川祥子、鈴木英理子、許斐麻美、木内玲子、鈴木優志、村中 俊哉：“シロイヌナズナHMG-CoAレダクターゼ遺伝子欠損がタペータムとポーレンコート形成に与える影響”、日本植物学会第70回大会、熊本、9月 (2006). 6. 庄野由里子、本橋令子、篠崎一雄、永田典子：“白色子葉形態を示すシロイヌナズナ突然変異体における色素体解析”、日本植物形態学会第18回大会、熊本、9月 (2006). 7. 鈴木優志、大山清、關光、Ting Xiang、渋谷雅明、海老塚豊、中川祥子、永田典子、斉藤和季、村中 俊哉：“植物は二つのステロール骨格形成経路を持つ”、日本植物学会第70回大会、熊本、9月 (2006). 8. 中川祥子、鈴木英理子、鈴木優志、上出由希子、木内玲子、永田典子、村中 俊哉：“シロイヌナズナのステロール欠損変異体における雄性配偶体形成の解析”日本植物形態学会第18回大会、熊本、9月 (2006). 9. 中川祥子、永田典子、鈴木優志、上出由希子、木内玲子、村中 俊哉：“シロイヌナズナにおいてステロール欠損が雄性配偶体形成に与える影響”、日本植物学会第70回大会、熊本、9月 (2006). 10. 鈴木英理子、中川祥子、Schaller Hubert、村中 俊哉、永田典子：“ステロールの形質転換体における葯内・タペータム層の脂質系オルガネラの形態異常”、日本植物形態学会第18回大会、熊本、9月 (2006). 11. 須藤浩、楊金緯、妹尾修次郎、林宏明、關光、大山清、村中 俊哉、吉松嘉代、飯田修、柴田敏郎、鈴木秀幸、柴田大輔、山崎真巳、斉藤和季：“ウラルカンゾウ (Glycyrrhiza uralensis)のイソプレノイドを中心とする有用物質生産制御技術の開発”、第24回 日本植物細胞分子生物学会、つくば、7月 (2006). 12. 關光、大山清、須藤浩、高上馬希重、櫻井望、豊田敦、十時泰、林宏明、水谷正治、大西利幸、柴田敏郎、斉藤和季、村中 俊哉：“薬用植物カンゾウのトリテルペンサポニン生合成関連遺伝子の単離に向けたEST解析”、第24回 日本植物細胞分子生物学会、つくば、7月 (2006). 13. 大山 清、鈴木優志、關 光、菊地 淳、Xiang Ting、久城哲夫、渋谷雅明、海老塚 豊、斉藤和季、村中 俊哉 植物におけるラノステロール合成酵素の同定 ,第24回 日本植物細胞分子生物学会、つくば、7月 (2006). 14. 原正光、根本圭一郎、關光、鈴木優志、岡穆宏、村中 俊哉、真野佳博：“オーキシン無添加培地における植物細胞の複製を可能にする遺伝因子の解析” 第24回 日本植物細胞分子生物学会、つくば、7月 (2006). 15. 根本圭一郎、原正光、古川聡子、小柴共一、關光、鈴木優志、村中 俊哉、真野佳博：“タバコBY-2細胞におけるインドールアセトアミドからインドール酢酸への変換に関わる酵素遺伝子の単離と構造解析”、第24回 日本植物細胞分子生物学会、つくば、7月 (2006). 16. 真野佳博、根本圭一郎、原正光、關光、鈴木優志、村中 俊哉：“タバコ培養細胞BY-2株においてインドールアセトアミドからインドール酢酸への変換に関わる酵素遺伝子の機能解析”、第24回 日本植物細胞分子生物学会、つくば、7月 (2006). 17. Xiang T.,渋谷 雅明,久城 哲夫,海老塚 豊,鈴木 優志,大山 清,斉藤 和季,村中 俊哉 シロイヌナズナ及びオタネニンジン由来ラノステロール合成酵素 , 日本薬学会第126年会 , 仙台 , 3月 (2006). 18. 佐々木 佳菜子,斉藤 拓也,鈴木 優志,村中 俊哉,矢崎 一史 ポプラ由来イソプレン合成酵素の環境応答性と生理機能 , 第47回日本植物生理学会年会 , つくば , 3月 (2006). 19. 村中 俊哉 ファンクショナルトリテルペノミクス：植物トリテルペン生産制御の包括的理解と応用を目指して , 第6回静岡大学ライフサイエンスシンポジウム「植物のイソプレノイドと二次代謝産物研究」 , (静岡大学生命科学若手フォーラム), 静岡 , 2月 (2006). 招待講演 20. 保尊 隆亨,神阪 盛一郎,高橋 秀幸,山下 雅道,飯田 秀利,村中 俊哉,橋本 隆,園部 誠司,谷本 英一,西谷 和彦,小竹 敬久,若林 和幸,曽我 康一 植物の抗重力反応解明研究班WGの活動報告 , 第22回宇宙利用シンポジウム , (宇宙航空研究開発機構), 東京 , 1月 (2006). 21. 高上馬 希重,關 光,吉田 茂男,村中 俊哉 大麻Cannabis sativa L.の「ドラッグタイプ」「ファイバータイプ」におけるTHCA生合成酵素遺伝子の多型解析 , 日本DNA多型学会第14回学術集会 , 前橋 , 11月 (2005). 22. 大山 清,關 光,高上馬 希重,柴田 敏郎,巽 二郎,吉田 茂男,斉藤 和季,村中 俊哉 カンゾウ（Glycyrrhiza uralensis ）におけるグリチルリチンの生合成中間体および生合成関連遺伝子の探索 , 植物化学調節学会第40回大会 , 東京 , 10--11月 (2005). 23. 鈴木 優志,Xiang T.,大山 清,斉藤 和季,村中 俊哉,渋谷 雅明,海老塚 豊 シロイヌナズナラノステロール合成酵素の同定 , 植物化学調節学会第40回大会 , 東京 , 10--11月 (2005). 24. 高上馬 希重,關 光,吉田 茂男,村中 俊哉 大麻Cannabis sativa L.の「ドラッグタイプ」と「ファイバータイプ」におけるTHCA生合成酵素遺伝子の多型解析 , 第52回日本生薬学会年会 , (日本生薬学会), 金沢 , 9月 (2005). 25. 高上馬 希重,關 光,吉田 茂男,村中 俊哉 大麻Cannabis sativa L.の生合成酵素遺伝子における多型解析 , 日本植物学会第69回大会 , 富山 , 9月 (2005). 26. 泊 みゆず,關 光,村中 俊哉,佐藤 忍,酒井 愼吾,岩井 宏暁 タバコ毛状根・不定芽培養系を用いた細胞間移行関連変異体の作出と形態学的解析 , 日本植物学会第69回大会 , 富山 , 9月 (2005). 27. 永田 典子,鈴木 奈諸美,許斐 麻美,鈴木 優志,上出 由希子,木内 玲子,關 光,大山 清,吉田 茂男,村中 俊哉 シロイヌナズナHMG-CoAレダクタ-ゼ遺伝子破壊株における雄性配偶体形成に関連した脂質系オルガネラの分化異常 , 日本植物学会第69回大会 , 富山 , 9月 (2005). 28. 鈴木 優志,Xiang T.,大山 清,斉藤 和季,村中 俊哉,渋谷 雅明,海老塚 豊 植物ステロールはすべてシクロアルテノール経由で作られるのか？ , 第15回ドリコールおよびイソプレノイド研究会例会 , 船橋 , 9月 (2005). 29. 小泉 朋子,曽我 康一,若林 和幸,鈴木 優志,村中 俊哉,保尊 隆享 植物の抗重力反応における膜ステロールの役割 , 日本宇宙生物科学会第19回大会 , 東京 , 9月 (2005). 30. 大山 清,關 光,高上馬 希重,柴田 敏郎,巽 二郎,吉田 茂男,斉藤 和季,村中 俊哉 カンゾウ（Glycyrrhiza uralensis ）のメタボリックプロファイリングおよびグリチルリチン生合成関連遺伝子の同定に向けて , 第23回日本植物細胞分子生物学会大会・シンポジウム , 京都 , 8月 (2005). 31. 小原 淳子,中�� 千晴,吉田 茂男,村中 俊哉 ステロイドサポニンとステロイドアルカロイドはSolanum属植物由来の同一酵素によって配糖化される , 第23回日本植物細胞分子生物学会大会・シンポジウム , 京都 , 8月 (2005). 32. 高上馬 希重,關 光,吉田 茂男,村中 俊哉 大麻Cannabis sativa L.のcannabinoid生合成酵素遺伝子における多型解析 , 第23回日本植物細胞分子生物学会大会・シンポジウム , 京都 , 8月 (2005). 33. 鈴木 優志,Xiang T.,大山 清,斉藤 和季,村中 俊哉,渋谷 雅明,海老塚 豊 植物ステロールはすべてシクロアルテノールを経由して作られるのか？ , 第23回日本植物細胞分子生物学会大会・シンポジウム , 京都 , 8月 (2005). 34. 關 光,村中 俊哉 ファンクショナルゲノミクス研究�ﾉおけるツールとしてのrol 遺伝子クラスター , 第23回日本植物細胞分子生物学会大会・シンポジウム , 京都 , 8月 (2005). 35. 小山 貴芳,中川 強,關 光,村中 俊哉,木村 哲哉,粟冠 和郎 毛状根を利用したシロイヌナズナ由来リン酸トランスポーター遺伝子PHT1のプロモーター解析 , 第23回日本植物細胞分子生物学会大会・シンポジウム , 京都 , 8月 (2005). 36. 高上馬 希重,關 光,吉田 茂男,村中 俊哉 大麻Cannabis sativa L.のcannabinoid生合成酵素遺伝子における多型解析 , 日本育種学会第107・108回講演会および第47回シンポジウム , (日本育種学会), つくば , 8月 (2005). 37. 村中 俊哉 グリチルリチン生合成機構の解明に向けて , 第3回甘草に関するシンポジウム , 名寄 , 7月 (2005). 招待講演 38. 鈴木 優志,上出 由希子,大山 清,郷田 秀樹,嶋田 幸久,吉田 茂男,村中 俊哉 シロイヌナズナhmg1変異体の早期老化形質の解析 , 第46回日本植物生理学会年会 , 新潟 , 3月 (2005). 39. 永田 典子,鈴木 優志,上出 由希子,木内 玲子,關 光,大山 清,吉田 茂男,村中 俊哉 タペータム形成と雄性配偶子形成に関わる脂質に富んだオルガネラの分化転換 , 第46回日本植物生理学会年会 , 新潟 , 3月 (2005). 40. 高上馬 希重,丹下 健,關 光,吉田 茂男,村中 俊哉 ナス科Solanum malacoxylonにおけるvitamin D3化合物生産に関する研究 , 第116回日本森林学会大会 , 札幌 , 3月 (2005). 41. 根本 圭一郎,關 光,鈴木 優志,岡 穆宏,村中 俊哉,真野 佳博 Agrobacterium rhizogenes によって形質転換したタバコBY-2細胞の特性 , 日本農芸化学会2005年度大会 , 札幌 , 3月 (2005). 42. 真野 佳博,根本 圭一郎,關 光,鈴木 優志,岡 穆宏,村中 俊哉 タバコBY-2毛状根細胞におけるオーキシン生合成酵素遺伝子の解析 , 日本農芸化学会2005年度大会 , 札幌 , 3月 (2005). 43. 村中 俊哉 `Functional triterpenomics 多様な植物メタボリックシステムにどう取り組むか？ , 第13回農芸化学Frontiersシンポジウム , 小樽 , 3月 (2005). 44. 小林 啓子,鈴木 優志,永田 典子,關 光,大山 清,木内 玲子,唐 建偉,吉田 茂男,村中 俊哉 シロイヌナズナHMG-CoAレダクターゼ阻害剤耐性変異体の解析 , 第17回植物脂質シンポジウム , (日本植物脂質研究会), つくば , 11月 (2004). 45. 鈴木 優志,大山 清,上出 由希子,永田 典子,關 光,吉田 茂男,村中 俊哉 トリテルペン合成におけるシロイヌナズナHMG-CoAレダクターゼ遺伝子の果たす役割 , 第17回植物脂質シンポジウム , (日本植物脂質研究会), つくば , 11月 (2004). 46. 小林 啓子,鈴木 優志,永田 典子,關 光,大山 清,木内 玲子,唐 建偉,吉田 茂男,村中 俊哉 シロイヌナズナのHMG-CoAレダクターゼ阻害剤に対する耐性変異体loi1の解析 , 植物化学調節学会第39回大会 , 秋田 , 10月 (2004). 47. 鈴木 優志,永田 典子,上出 由希子,木内 玲子,大山 清,吉田 茂男,村中 俊哉 hmg1 変異体が示すトリテルペンの新しい機能 , 植物化学調節学会第39回大会 , 秋田 , 10月 (2004). 48. 大山 清,鈴木 優志,増田 和夫,吉田 茂男,村中 俊哉 重水素化トリテルペノイドの合成と hmg1変異体におけるトリテルペノイドの定量分析 , 植物化学調節学会第39回大会 , 秋田 , 10月 (2004). 49. 高上馬 希重,大山 清,關 光,吉田 茂男,村中 俊哉 薬用植物カンゾウ( Glycyrrhiza uralensis )の代謝機能研究へ向けた培養システム開発 , 日本植物学会第68回大会 , 藤沢 , 9月 (2004). 50. 永田 典子,鈴木 優志,上出 由希子,木内 玲子,關 光,大山 清,吉田 茂男,村中 俊哉 シロイヌナズナHMG-CoAレダクターゼ遺伝子破壊株におけるタペータム形成異常と雄性配偶子形成異常 , 日本植物学会第68回大会 , 藤沢 , 9月 (2004). 51. 小林 啓子,鈴木 優志,永田 典子,關 光,大山 清,木内 玲子,上出 由希子,唐 建偉,吉田 茂男,村中 俊哉 シロイヌナズナにおけるHMG-CoAレダクターゼ阻害剤に対する耐性変異体lovastatin insensitive 1 の解析 , 日本植物学会第68回大会 , 藤沢 , 9月 (2004). 52. 鈴木 優志,上出 由希子,永田 典子,關 光,大山 清,木内 玲子,吉田 茂男,村中 俊哉 シロイヌナズナの生長における種々のトリテルペンの役割 , 日本植物学会第68回大会 , 藤沢 , 9月 (2004). 53. 村中 俊哉 植物におけるメバロン酸経路とステロール生合成 , 日本植物学会第68回大会 , 藤沢 , 9月 (2004). 招待講演 54. 永田 典子,矢野 美咲,山崎 千穂,鈴木 優志,上出 由希子,木内 玲子,關 光,大山 清,吉田 茂男,村中 俊哉 シロイヌナズナHMG-CoAレダクターゼ遺伝子破壊株における雄性配偶子形成異常 , 日本植物形態学会第16回大会 , 藤沢 , 9月 (2004). 55. 鈴木 優志,永田 典子,木内 玲子,上出 由希子,關 光,大山 清,吉田 茂男,村中 俊哉 シロイヌナズナ配偶子形成におけるステロールの重要性 , 第14回ドリコールおよびイソプレノイド研究会例会 , 弘前 , 7月 (2004). 56. 小林 啓子,鈴木 優志,永田 典子,關 光,大山 清,上出 由希子,中嶋 千晴,市川 尚斉,中澤 美紀,松井 南,吉田 茂男,村中 俊哉 シロイヌナズナにおけるHMG-CoAレダクターゼ阻害剤に対する耐性変異体の単離と解析 , 日本植物生理学会2004年度年会および第44回シンポジウム , 八王子 , 3月 (2004). 57. 鈴木 優志,上出 由希子,永田 典子,關 光,大山 清,曽我 康一,保尊 隆享,吉田 茂男,村中 俊哉 シロイヌナズナ配偶子形成におけるHMG-CoAレダクターゼの役割 , 日本植物生理学会2004年度年会および第44回シンポジウム , 八王子 , 3月 (2004). 58. 鈴木 優志,村中 俊哉 HMG-CoAレダクターゼ変異体の解析から見えてきたトリテルペン化合物の役割 , 日本植物生理学会2004年度年会および第44回シンポジウム , 八王子 , 3月 (2004). 59. 上出 由希子,鈴木 優志,關 光,大山 清,永田 典子,曽我 康一,保尊 隆享,吉田 茂男,村中 俊哉 シロイヌナズナのイソプレノイド合成系におけるHMG-CoAレダクターゼ遺伝子HMG1, HMG2 の役割 , 第26回日本分子生物学会年会 , 神戸 , 12月 (2003). 60. 關 光,中嶋 千晴,吉田 茂男,村中 俊哉 毛状根培養系を利用した遺伝子機能解析：毛状根培養系を使ってみませんか？ , 第19回根研究集会(JSRR) , つくば , 11月 (2003). 61. 高上馬 希重,中嶋 千晴,關 光,吉田 茂男,村中 俊哉 薬用植物カンゾウGlycyrrhiza uralensis における効果的な毛状根誘導法について , 第19回根研究集会(JSRR) , つくば , 11月 (2003). 62. 高上馬 希重,村中 俊哉,吉田 茂男,飯田 修,関田 節子,佐竹 元吉,牧野 由紀子 大麻Cannabis sativa L.におけるcannabinoid生合成遺伝子の解析 , 日本DNA多型学会第12回学術集会 , 東京 , 11月 (2003). 63. 鈴木 優志,永田 典子,上出 由希子,關 光,大山 清,木内 玲子,孫城 瑞希,加藤 尚志,吉田 茂男,村中 俊哉 hmg1変異体はステロール欠損変異体か？ , 植物化学調節学会第38回大会 , 名古屋 , 10月 (2003). 64. 五十嵐 雅江,村中 俊哉,永田 典子,鈴木 優志,關 光,市川 尚斉,中澤 美紀,松井 南,浅見 忠男,吉田 茂男 新規緑化変異体hayamidori ( ham ) の解析 , 植物化学調節学会第38回大会 , 名古屋 , 10月 (2003). 65. 小原 淳子,中嶋 千晴,橋本 貴美子,池永 敏彦,田中 宏幸,正山 征洋,吉田 茂男,村中 俊哉 Characterization of a novel glucosyltransferase Toward steroidal sapogenins from Solanum aculeatissimum , 第76回日本生化学会大会 , 横浜 , 10月 (2003). 66. 高上馬 希重,大山 清,村中 俊哉,吉田 茂男 カンゾウGlycyrrhiza uralensis Fisch.の新規培養系の開発 , 日本生薬学会第50回年会 , 東京 , 9月 (2003). 67. 高上馬 希重,村中 俊哉,吉田 茂男,飯田 修,関田 節子,佐竹 元吉,牧野 由紀子 大麻 Cannabis sativa L. におけるcannabinoid生合成遺伝子の多様性 , 日本生薬学会第50回年会 , 東京 , 9月 (2003). 68. 永田 典子,上出 由希子,鈴木 優志,關 光,大山 清,吉田 茂男,村中 俊哉 シロイヌナズナHMG-CoAレダクターゼ遺伝子破壊株における不稔形質の解析 , 日本植物学会第67回大会 , 札幌 , 9月 (2003). 69. 鈴木 優志,上出 由希子,永田 典子,關 光,大山 清,加藤 尚志,吉田 茂男,村中 俊哉 シロイヌナズナHMG-CoA Reductase 1欠損変異体は矮性，早期老化，雄性不稔で，ステロール蓄積量が減少した , 第13回ドリコールおよびイソプレノイド研究会 , 横浜 , 9月 (2003). 70. 小林 啓子,鈴木 優志,永田 典子,松田 修,射場 厚,吉田 茂男,村中 俊哉 オーキシン過剰蓄積変異体(sur1 )培養根を利用した有用物質産生系の開発 , 第21回日本植物細胞分子生物学会大会・シンポジウム , 高松 , 8月 (2003). 71. 關 光,中嶋 千晴,田中 伸和,吉田 茂男,村中 俊哉 毛状根を用いた遺伝子機能解析用ベクターの開発 , 第21回日本植物細胞分子生物学会大会・シンポジウム , 高松 , 8月 (2003). 72. 高上馬 希重,村中 俊哉,大山 清,吉田 茂男 薬用植物カンゾウGlycyrrhiza uralensisの新規培養系の開発 , 第21回日本植物細胞分子生物学会大会・シンポジウム , 高松 , 8月 (2003). 73. 中嶋 千晴,大山 清,關 光,上出 由希子,小林 啓子,鈴木 優志,吉田 茂男,村中 俊哉 イソプレノイド合成経路変異体の毛状根培養と主代謝産物の解析 , 第21回日本植物細胞分子生物学会大会・シンポジウム , 高松 , 8月 (2003). 74. 鈴木 優志,上出 由希子,永田 典子,關 光,吉田 茂男,村中 俊哉 HMG-CoA Reductaseの翻訳後修飾に関わるキナーゼ遺伝子の解析 , 日本植物生理学会2003年度年会および第43回シンポジウム , 東大阪 , 3月 (2003). 75. 上出 由希子,鈴木 優志,永田 典子,加藤 尚志,佐藤 修正,加藤 友彦,田畑 哲之,吉田 茂男,村中 俊哉 シロイヌナズナHMG-CoAレダクターゼ遺伝子破壊株の解析 , 日本植物生理学会2003年度年会および第43回シンポジウム , 東大阪 , 3月 (2003). 76. 豊岡 公徳,竹内 雅宜,森安 裕二,村中 俊哉,福田 裕穂,松岡 健 タンパク質凝集体の液胞移行による分解機構の解明 , 日本植物生理学会2003年度年会および第43回シンポジウム , 東大阪 , 3月 (2003). 77. 鈴木 優志,上出 由希子,永田 典子,吉田 茂男,村中 俊哉 シロイヌナズナA MPK/SNF1 相同遺伝子, AKIN12 は鞘特異的に発現する , 第25回日本分子生物学会年会 , 横浜 , 12月 (2002). 78. 上出 由希子,鈴木 優志,永田 典子,佐藤 修正,加藤 友彦,田畑 哲之,吉田 茂男,村中 俊哉 シロイヌナズナにおけるHMG-CoAレダクターゼ遺伝子破壊の細胞増殖・分化に及ぼす影響 , 第25回日本分子生物学会年会 , 横浜 , 12月 (2002). 79. 宮沢 豊,加藤 尚志,村中 俊哉,浅見 忠男,吉田 茂男 タバコ培養細胞BY-2のアミロプラスト分化に対するLovastatinの影響 , 植物化学調節学会第37回大会 , 札幌 , 10月 (2002). 80. 永田 典子,関亦 克彦,村中 俊哉,浅見 忠男,吉田 茂男 暗所芽生えにおいて細胞分裂及び色素体分化を調節するブラシノステロイドとサイトカイニンの作用について , 植物化学調節学会第37回大会 , 札幌 , 10月 (2002). 81. 鈴木 優志,上出 由希子,永田 典子,關 光,吉田 茂男,村中 俊哉 HMG-CoA Reductaseの翻訳後修飾に関わるキナーゼ遺伝子の探索 , 植物化学調節学会第37回大会 , 札幌 , 10月 (2002). 82. 小原 淳子,中嶋 千晴,橋本 貴美子,池永 敏彦,吉田 茂男,村中 俊哉 ステロイドサポニン含有ナス科植物における配糖化酵素遺伝子の傷害及びホルモン応答性 , 植物化学調節学会第37回大会 , 札幌 , 10月 (2002). 83. 上出 由希子,鈴木 優志,永田 典子,佐藤 修正,加藤 友彦,田畑 哲之,吉田 茂男,村中 俊哉 酢酸メバロン酸経路の解析におけるHMG-CoAレダクターゼ遺伝子破壊株の有用性 , 植物化学調節学会第37回大会 , 札幌 , 10月 (2002). 84. 永田 典子,鈴木 優志,上出 由希子,吉田 茂男,村中 俊哉 酢酸メバロン酸経路と非酢酸メバロン酸経路間の物質のクロストークが植物の生長に及ぼす影響について , 植物化学調節学会第37回大会 , 札幌 , 10月 (2002). 85. 村中 俊哉,中嶋 千晴,小原 淳子,吉田 茂男,池永 敏彦,Putalun W . ,田中 宏幸,正山 征洋 抗ステロイドサポニンAculeatiside A抗体を用いたキンギンナスビSolanum aculeatissimum 形質転換毛状根のスクリーニングの可能性 , 日本生薬学会第49回年会 , 福岡 , 9月 (2002). 86. 永田 典子,鈴木 優志,吉田 茂男,村中 俊哉 Metabolic flow from mevalonate pathway to non-mavalonate pathway contributing to development of plastids , 日本植物学会第66回大会 , 京都 , 9月 (2002). 87. 村中 俊哉,中嶋 千晴,Putalun W . ,小原 淳子,吉田 茂男,池永 敏彦,田中 宏幸,正山 征洋 キンギンナスビSolanum aculeatissimum 形質転換毛状根の作出およびステロイドサポニンのイムノアッセイ系の開発 , 第20回日本植物細胞分子生物学会大会・シンポジウム , 奈良 , 7月 (2002). 88. 中嶋 千晴,關 光,吉田 茂男,丹羽 康夫,村中 俊哉 シロイヌナズナ形質転換毛状根の高効率誘導法の確立と利用 , 第20回日本植物細胞分子生物学会大会・シンポジウム , 奈良 , 7月 (2002). 89. 鈴木 優志,永田 典子,加藤 尚志,上出 由希子,吉田 茂男,村中 俊哉 HMG-CoA Reductase阻害剤を用いた細胞伸長メカニズムの解析 , 日本植物生理学会2002年度年会および第42回シンポジウム , 岡山 , 3月 (2002). 90. 宮沢 豊,鈴木 優志,加藤 尚志,村中 俊哉,吉田 茂男 タバコ培養細胞BY-2のアミロプラスト分化に対するメバロン酸合成阻害剤(lovastatin)の影響 , 日本植物生理学会2002年度年会および第42回シンポジウム , 岡山 , 3月 (2002). 91. 村中 俊哉 酢酸-メバロン酸経路の包括的な代謝制御 , 第30回大阪府立大学先端科学研究所生物資源開発センターセミナー , 大阪 , 3月 (2002). 招待講演 92. 加藤 尚志,橋本 貴美子,村中 俊哉,吉田 茂男 キャピラリー電気泳動‐四重極/飛行時間ハイブリッド型質量分析計による植物メタボローム解析システムの構築 , 第21回キャピラリー電気泳動シンポジウム , (日本分析化学会電気泳動分析研究懇談会), 神戸 , 12月 (2001). 93. 永田 典子,嶋田 幸久,村中 俊哉,浅見 忠男,吉田 茂男 暗所での光形態形成におけるブラシノステロイドとサイトカイニンの作用 , 植物化学調節学会第36回大会 , 富山 , 10月 (2001). 94. 鈴木 優志,永田 典子,上出 由希子,吉田 茂男,村中 俊哉 シロイヌナズナの生長に及ぼすHMG-CoAレダクターゼ阻害剤の影響 , 植物化学調節学会第36回大会 , 富山 , 10月 (2001). 95. 永田 典子,嶋田 幸久,村中 俊哉,浅見 忠男,吉田 茂男 色素体分化を調節するブラシノステロイドの作用について , 日本植物学会第65回大会 , 東京 , 9月 (2001). 以 上
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National PUBG League 2019 Phase 1の予選大会。OGN、PUBG Corp.が運営。対象地域は北米。本戦はアメリカ・ロサンゼルスのOGNスタジオで開催。 大会日程 オンライン予選 2018年12月11~16日 本戦 2019年1月7~13日 日程 1月7日 グループA D 1月8日 グループB C 1月9日 グループA C 1月10日 グループB D 1月11日 グループA B 1月12日 グループC D 1月13日 ファイナル 大会方式 Squad、FPP、エランゲル、ミラマー使用。 ラウンド構成 ステージ 方式 オンライン予選 3~6ラウンドを実施予定。各ラウンド4試合行い上位8チームが次のラウンドに進む、最終ラウンドは8試合行い上位24チームがプレシーズンに進出 プレシーズングループステージ 32チーム参加、8チームずつ４グループに分かれ、2グループを総当たり（A D, B C, A C, B D, A B, C D）、各４試合。上位16チームはファイナル進出とNPL phase 1の出場権を獲得。下位16チームはNPL Contenders phase 1出場権を得る プレシーズンファイナル ４試合実施 ポイントシステム 1キル 16ポイント 順位 pts 順位 pts 1位 400 9位 100 2位 330 10位 80 3位 280 11位 60 4位 240 12位 40 5位 210 13位 30 6位 180 14位 20 7位 150 15位 10 8位 120 16位 0 +サークル設定 サークル設定 Circle Delay Wait Move DPS Shrink Spread Land Ratio 1 90 300 300 0,4 0,35 0,5 0 2 0 140 140 0,6 0,57 0,56 0 3 0 90 140 1 0,6 0,56 0 4 0 80 140 3 0,6 0,56 1 5 0 70 110 5 0,65 0,56 0 6 0 70 100 7 0,65 0,56 0 7 0 70 80 10 0,65 0,56 0 8 0 60 60 15 0,65 0,56 1 9 0 30 120 20 0,001 10 0 賞金 賞金総額100,000USドル 順位 賞金 1位 50,000ドル 2位 20,000ドル 3位 10,000ドル 4位 6,000ドル 5位 5,000ドル 6位 4,000ドル 7位 3,000ドル 8位 2,000ドル 配信 Twitch 参加チーム 本戦 オンライン予選24チーム+招待8チーム (Ghost Gaming、Wildcard Gaming、Cloud9 PUBG、Team Dignitas、Tempo Storm、Team Gates、Team Envy、Why Tempt Fate) グループA チーム プレイヤー Cloud9 PUBG MOODY、PR0PHIE、NERF、KAYMIND Wildcard Gaming TOUMAI、SHARPSHOT、PRIDE、XTREME eUnited DYLHERO、GICE、PISTOLATIME、TAYLORJAY Smokin Aces Red CHERRYPOPPINS、DEFINELEGIT、KR0W、SOAPYLICIOUS Adapt KRISPYER、WO1F、MINIFRIDGE、SOMETHANG Elder Wolves CREAMZIE、DANG、GB69、ZETSENTU Zenith Esports LUSH、KENDO、P4TRON、ROTH GGWP NUISANCE、DEXYBICEPS、BIZNATCH、HEFFAA グループB チーム プレイヤー Ghost Gaming BALLOC、MICCOY、DRASSEL、FROLICER Team Gates LANDOOON、YAXLEY、SMITHY、TONYV Halocline Gaming DUCKK、MACHINEGUNNER、VAKK、ZODYAK Simplicity CZECHSHOOTER、LINKSY、PENTALOL、WOO1Y Leggo Your Ego LORLAX、MARDONES、ZAITUS、ZINITE Check Six GODKU、LOBES、NOTADEVELOPER、PACKS Trifecta FILTHY、HADEZ、SOKO、THEROUS ReinvenT GREGSHOTGG、CILLO、GRISLY、RICHY グループC チーム プレイヤー Tempo Storm ZANPAH、YABOIDRE、MELUKE、SHARKY Team Dignitas PURDYKURTY、UNCIVIL、ADAM、ALOW Lazarus FALECX、SUBZERO、PHOZHU、W0AHH SpaceStation Gaming DMASTER、HWINN、SMURFFFFFFFFFF、VEXYL Don t Let em Getcha CHUBBABUBBA、GODSPEED、MICROFRY、LOSHD Lowkey Esports CH4RLE、GIBMEISTER、RELO、JOKER Denial CARBON、CLOUDTAIL、F1NNA、TETRA Yellow Pike Gaming INVICTUS、1H0G、AMOH、GSOT グループD チーム プレイヤー Why Tempt Fate HYPOC、HETROR、BAHAWAKA、VALLIATE Team Envy VENERATED、CAD3N、PAT_KAPS、INTERROGATE The Happy Campers JAYALLDAYTV、LEAFEYE、ATOM、CHARITY Vicious Gaming DASH、PROTUHGE、SHUHROO、VEAZYY Noble BOOM、EDAKULOUS、FUDGE、WIILL Oxymoron BASHER--、JASONKYS、CLAMB_、JSANK- PlayerOne Esports OOGLEE、DTREATS、UADAVIDX、AGHILA Team Kru LATAA、MYSTERY、WALDOE、ZHNARK 大会結果 グループステージ 順位 チーム 順位PTS キルPTS 合計 1位 Simplicity 2590 1552 4142 2位 Ghost Gaming 2400 1104 3504 3位 Why Tempt Fate 2220 1232 3452 4位 Team Envy 2070 1328 3398 5位 eUnited 2070 1280 3350 6位 Shoot To Kill 2170 1104 3274 7位 Cloud9 1890 1056 2946 8位 Wildcard Gaming 2130 704 2834 9位 Adapt 2100 688 2788 10位 SpaceStation Gaming 2090 656 2746 11位 Oxymoron 2020 720 2740 12位 Noble 1650 992 2642 13位 Tempo Storm 1750 800 2550 14位 Vicious Gaming 1890 592 2482 15位 Smokin Aces 1750 672 2422 16位 Lazarus 1600 800 2400 17位 Team Kru 1700 672 2372 18位 GGWP 1790 496 2286 19位 Trifecta 1820 464 2284 20位 Denial Esports 1580 672 2252 21位 Zenith Esports 1670 576 2246 22位 The Happy Campers 1680 496 2176 23位 Check Six 1600 560 2160 24位 Team Gates 1630 528 2158 25位 ReinvenT 1330 640 1970 26位 Don t Let em Getcha 1540 416 1956 27位 Halocline Gaming 910 448 1358 28位 Yellow Pike Gaming 1130 224 1354 29位 Lowkey Esports 920 288 1208 30位 Elder Wolves 870 304 1174 31位 PlayerOne Esports 740 384 1124 32位 Leggo Your Ego 700 240 940 ファイナル 順位 チーム 順位PTS キルPTS 合計 1位 Tempo Storm 1004 544 1548 2位 Wildcard Gaming 1084 192 1276 3位 Why Tempt Fate 772 288 1060 4位 Simplicity 716 288 1004 5位 Adapt 770 128 898 6位 Lazarus 670 208 878 7位 Oxymoron 760 96 856 8位 Smokin Aces 560 240 800 9位 Ghost Gaming 450 256 706 10位 Cloud9 470 224 694 11位 Shoot To Kill 490 160 650 12位 Noble 510 112 622 13位 SpaceStation Gaming 360 256 616 14位 Team Envy 260 288 548 15位 Vicious Gaming 270 160 430 16位 eUnited 90 16 106 外部リンク OGN公式 予選公式 公式アナウンス
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汎用モジュール description memo BAPI_MATERIAL_AVAILABILITY DYNP_VALUES_UPDATE ヘルプ機能で１つまたは複数のDynpro項目に値を設定する場合に使用 F4IF_GET_SHLP_DESCR F4 HELP F4_SEARCH_HELP F4 HELP I_CHANGE_STATUS ユーザステータス更新 RP_PNP_ORGSTRUCTURE 組織のF4HELP RS_TOOL_ACCESS SE16を簡単にプログラムから呼出 SO_NEW_DOCUMENT_SEND_API1 メールの送信
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PUBG JAPAN SERIES βリーグ Phase2への入れ替え戦。 開催日 2018年6月9,10日 配信 Youtube OPENREC PeriScope 大会方式 1日3試合、合計6試合。1日目終了後、ポイントをもとにグループA、Bを再編成し、2日目を行う。2日日目終了時点でグループA、Bをあわせたランキングを作り上位6チームがPUBG JAPAN SERIES βリーグ2 Phase 2 Class 2の出場権を得る。 各日のラウンド構成 ラウンド マップ モード 1R エランゲル FPP 2R ミラマー TPP 3R エランゲル TPP +ポイントシステム 順位 ポイント 1位 500pt 2位 400pt 3位 350pt 4位 310pt 5位 270pt 6位 250pt 7位 230pt 8位 210pt 9位 190pt 10位 170pt 11位 150pt 12位 140pt 13位 130pt 14位 120pt 15位 110pt 16位 100pt 17位 100pt 18位 100pt 19位 100pt 20位 100pt 1キル 5pt 参加チーム グループA チーム プレイヤー Rahxephon RAH_siberia、RAH_Marioooo、RAH_kirihiko、RAH_AreAre TEAM Wizard WZD_amayadori、WZD_KTM_JPN、WZD_JaGao、WZD_WhiteTiger PNG ADELIAE PNG_Relaive_PNG_Jinmaru_PNG_dtds、PNG_Hek7or Violet ravens Vir_vissdonn、Vir_Hyralz、Vir_NEET、Vir_KYN4 V3 Turtles V3T_Giepie、V3T_KanameGIV、V3T_Mackey_V3T_Wakkan TheHorizon Th_Harkua、Th_Crash_Fever、Th_Cakemen、Th_Refle ELGAME Fortissimo EFF_nekosasi、EFF_Laft01、EFF_BestRiven、EFF_Re4per Oracle Begin OCB_Aku-656、OCB_NINNNIKUN、OCB_Harigane3、OCB_Ai-DeAL Lily Stars Gaming LSG_kuma_t、LSG_Skylark、LSG_SpicyHoro、LSG_ttrumba GrimNight REDCELL GNR_masukun、GNR_1RoHa、GNR_relto、GNR_xSerapH AniMa AM_kuromaru、AM_Kzz2z、AM_Vapp、AM_Shamutea Accent+ act_4mu1、act_RONX、act_leon41、act_jexxxa BlitzeN BZN_MomijixD、BZN_Gusokujiro、BZN_Lemon_Chi、BZN_Degurechaf ARANZAN ARZ_kreamer、ARZ_rennywolf、ARZ_dendeeen、ARZ_rengooh Afflict 4Cible A4C_Alice_A4C_Pepe12、A4C_babukichi、A4C_Quattro Ark5 Mistral Mst_sousyan、Mst_Asanon、Mst_Nanamr、Mst_fysis Requish Req_Lycer、Reg_myygawng、Reg_monkey、Reg_Spheld Marshmallow MSM_Kokoron、MSM_Aris、MSM_PyPiy、MSM_maccyan DetonatioN Gaming Team2 DN2_mimote、DN2_karnakaze、DN2_ssee、DN2_Kakuoo HANAGUMI STRELITZIA HNS_Assail、HNS_Glaser、HNS_EINaaas、HNS_SeroZy4 グループB チーム プレイヤー PUBGRU Savage PRS_mckch、PRS_OOKAMI、PRS_Z-E-B-R-A、PRS_TIMEprdx Owl of Minerva owl_redjoo5050、owl_Raz-O、owl_Xcubek、owl_Miyukinio BAN GUN BANG BAN Concrete BAN_aukaid、BAN_tokuda33、BAN_wehehehe BUONO Erbacia BNE_WIRU、BNE_Kazunarin、BNE_omega110、BNE_yodamaru D_Rabbit DRB_Yuuzio、DRB_SeNa_k、DRB_ApollOJPN、DRB_Crap_hy HANAGUMI LAUREL HNL_pikaotu、HNL_sidestep、HNL_YNKing、HNL_SYACHIM Unlimited Hounds ULH_Chino、ULH_folutia、ULH_Suketyobin、ULH_THE-F1N4L Team PeChanko PCK_Alan_Walker、PCK_R3_ONZ_PCK_V1ore、PCK_pekoapple9 Creatives Acquire CRA_Aruvin、CRA_SyoGoo、CRA_RAIDENXD、CRA_BeRcy High Voltage HV_Leiden、HV_NaoNobu、HV_toro0520、HV_DaXc Nsp Nsp_AnadesX、Nsp_Homujp、Nsp_otomedayo、Nsp_Rivaaal Kw.Berserk KwB_L4svegas、KwB_AFKer、KwB_afraidgg、KwB_sanashi Shell Shl_canun、ShI_NILL-A-、Shl_arikun、Shl_Titorjohn Cluster Amaryllis CLA_tapihina00、CLA_MAKU0211、CLA_choco66、CLA_himajinn PENTAGRAM Navillera PGN_Pepper、PGN_Odenkunn、PGN_PKMN、PGN_timatin Unlimited Nexus ULN_shibaf、ULN_Ba_Nana、ULN_moronSWAG、ULN_aisakiJP Hypnos Hyp_unico69、Hyp_ONNNNO、Hyp_oLvF、Hyp_cameko ELGAME Arpeggio ELA_Nejoh、ELA_kaede_ELA_takashiTWT、ELA_KARIKUN Strinngs Absorb Gamini SAG_SeFi4、SAG_Llennnnn_SAG_puru-nmiki、SAG_Dauntleroy 大会結果 最終結果 順位 チーム ポイント 1位 Kw.Berserk 2045 2位 PENTAGRAM Navillera 1935 3位 High Voltage 1920 4位 Rahxephon 1860 5位 PUBGRU Savage 1790 6位 PNG ADELIAE 1785 7位 Nsp 1780 8位 V3 Turtles 1705 9位 Hypnos 1700 10位 DetonatioN Gaming Team2 1620 11位 Marshmallow 1570 12位 GrimNight REDCELL 1545 13位 Accent 1540 14位 ELGAME Fortissimo 1505 15位 TEAM Wizard 1495 16位 Unlimited Nexus 1485 17位 Afflict 4Cible 1475 18位 BAN GUN BANG BAN 1305 19位 Unlimited Hounds 1305 20位 AniMa 1295 注・21〜39位は未発表 外部リンク 大会公式 大会規約
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課金タブについて Kongregate版はKredアイコン、Steam版はお金のアイコンのボタン。 Lucky Drawが入手可能になると、ボタンのアイコンがチケットの画像に変化する。 課金タブについてLucky Draw 課金要素ラインナップ Ads 消費アイテム総評 コメント Lucky Draw ハズレ無しのクジ。開封するごとに何かしらのボーナスを獲得することができる。 24時間毎に「Get Free Draw!」ボタンが出現し、押すとLucky Draw1個を受け取ることがことができる他、 ペットによるItem Campaignやダンジョンのイベントでも入手が可能。 一度に開封できるのは100個までで、「Get Free Draw!」ボタンを押す毎に残り回数がリセットされる。 Reset GPカテゴリ等、一部のチャレンジの受領中は開封することはできない。 所持ペットにBlacksmithがいる場合は内容物が少し変わる。 次に何が出るかは予め決まっているため厳選することはできないが、 セーブ、先の中身を確認、ロードとすれば、より効果的にクジを引くことができる。 Lucky Draw 内容物 比率 確率(Blacksmith有り) 確率(Blacksmith無し) 備考 God Power 1個 130 22.530% 25.948% Challenge・Rebirth・課金の状況に応じて個数増加 God Power 2個 40 6.932% 7.984% God Power 5個 10 1.733% 1.996% God Power 10個 5 0.867% 0.998% God Power 25個 2 0.347% 0.399% God Power 50個 1 0.173% 0.200% God Power 100個 1 0.173% 0.200% Godly Liquid 1個 8 1.386% 1.597% Godly Liquid V2 1個 4 0.693% 0.798% Chakra Pill 1個 8 1.386% 1.597% Chakra Pill V2 1個 4 0.693% 0.798% Pet Stone 300,000個 2 0.347% 0.399% Lucky Draw 2個 10 1.733% 1.996% Ultimate Shadow Summon 1個 6 1.040% 1.198% Crystal Slot 1個or ペット「Living Draw」解放/強化 1 0.173% 0.200% Crystal Slotが5個以下ならCrystal Slot増加が優先どちらも効果が無い場合再抽選 次のRebirthまでの間、全ステータスが2倍 4 0.693% 0.798% 効果は乗算 次のRebirthまでの間、Physicalが2倍 15 2.600% 2.994% 次のRebirthまでの間、Mysticが2倍 15 2.600% 2.994% 次のRebirthまでの間、Battleが2倍 15 2.600% 2.994% 次のRebirthまでの間、Creatingが2倍 15 2.600% 2.994% 所持Divinityが倍増 15 2.600% 2.994% Divinity +1時間分 50 8.666% 9.980% Divinity +5時間分 15 2.600% 2.994% 解禁済みペットのGrowth +3 55 9.532% 10.978% 解禁済みペットのGrowth +6 25 4.333% 4.990% 解禁済みペットのGrowth +15 5 0.867% 0.998% Chocolate 3個 25 4.333% 4.990% Chocolate 6個 10 1.733% 1.996% Chocolate 15個 5 0.867% 0.998% ダンジョン素材Tier4 各1個 1 0.173% Blacksmithのペットがいる場合のみ ダンジョン素材Tier3 各2個 5 0.867% ダンジョン素材Tier2 各5個 20 3.467% ダンジョン素材Tier1 各20個 50 8.666% 課金要素 Kongregate版では、サイト内で使用可能な通貨「Kred」を支払って購入。 Steam版では、Steamウォレットを通じて購入する。 Android版は不明（分かる人追記お願いします） （どちらもアメリカ合衆国ドルが基準の価格。為替相場に応じて日本円での価格は変化する） 「基本無料ゲーム」の例に漏れず、価格設定は高め。 ラインナップ 商品 個数 価格 備考 Kongregate Steam ▼Normal God Power 5個 25 Kreds 2.50 USD ゲームのプレイ時間に応じて購入可能な量が増加最初の購入時のみ、表記の2倍の量がもらえる 25個 110 Kreds 10.50 USD 50個 210 Kreds 19.90 USD 100個 399 Kreds 35.00 USD Pet Stone 100k 60 Kreds 5.90 USD 300k 150 Kreds 14.90 USD 1M 480 Kreds 47.90 USD Pet Token ※ 1個 49 Kreds 4.90 USD 一度きり 1個 150 Kreds 14.90 USD こちらは何度でも購入可 3個 399 Kreds 35.00 USD Avatar Points 100 49 Kreds 4.90 USD 新アバターのパーツを購入するためのポイント 1000 399 Kreds 39.90 USD Chocolate 200 50 Kreds 4.90 USD ペット用の餌 ▼Permanent (永続アップグレード) Refrigerateor ※ 175 Kreds 14.90 USD 冷蔵庫。Rebirthの際に「○○ Food」が失われなくなる Improved Crystal Upgrade ※ 135 Kreds 12.90 USD UBCを一度でもクリアすると出現Crystalのアップグレード効率+25% Crystal Equip Slot ※ 90 Kreds 8.90 USD UBCを一度でもクリアすると出現Crystal装備可能数+1（最大6） RTI pet slots 50 Kreds 4.90 USD RTIを一度でもクリアすると出現RTIタブのペット割当枠+1（最大8） Custom Pet Clones ※ 90 Kreds 8.90 USD Pet half statsを購入すると出現ペットと戦わせるCloneのステータスを細かく一括設定できるようになる Improved Next At for challenges ※ 175 Kreds 14.90 USD 「Improved Next At」購入時のみ出現CBC/UBC/UAC中に「Improved Next At」を持ち込むことができる TBS for challenges 69 Kreds 6.90 USD Reset GP系ChallengeにTBS関連のアップグレードを持ち込めるようになる Improved Campaign Cancel 90 Kreds 8.90 USD Pet Campaignをキャンセルした時でもCampaignの経過時間に応じた成果を得られるようになる（キャンセル時の成果：経過時間(時)-1。2時間未満の場合は成果なし） Unlimited Gender Change 149 Kreds 9.90 USD 性別・ユーザー名の変更を無制限に行うことができるようになるAvatar Point +100 ▼Special (バンドル) Daily Packs 15日 50 Kreds 4.90 USD 期間中にLucky Drawを受け取った時、追加のLucky Draw2個、GP(Highest god defeated/10)個、所持ペットの全Growth+3を獲得する 30日 90 Kreds 8.90 USD Daily Ad Packs 15日 45 Kreds 4.50 USD 期間中、広告を見る必要が無くなり、毎日20 Ad Pointを獲得できるSteam版でも購入可能 30日 80 Kreds 7.90 USD Growing Purchase ※2 100 Kreds 9.90 USD God Power・Pet Stone・Baal Power・ペット用フリー経験値の詰め合わせゲーム開始or最後の購入からのプレイ状況に応じて内容量が増加していく イベント限定装備品(SSS+20) ※ 9.99 USD 過去に実装された限定装備品。イベント期間中のみ購入可能既に同種の装備品を2個持っている場合購入できない ▼Items (消費アイテム) Lucky Draws 2個 10 Kreds 0.99 USD 20個 90 Kreds 8.90 USD 100個 398 Kreds 35.00 USD Ultimate shadow summon 1個 15 Kreds 1.65 USD 使用すると即座にCloneを最大数生成 10個 120 Kreds 14.90 USD Godly liquid 3個 10 Kreds 0.99 USD 90分の間、Creating Speedを2倍にする 30個 90 Kreds 8.90 USD Godly liquid V2 3個 33 Kreds 3.50 USD 次のRebirthまでの間、Creating Speedを2倍にする 30個 299 Kreds 29.90 USD Chakra pill 3個 10 Kreds 0.99 USD 90分の間、Building Speedを2倍にする 30個 90 Kreds 8.90 USD Chakra pill V2 3個 33 Kreds 3.50 USD 次のRebirthまでの間、Building Speedを2倍にする 30個 299 Kreds 29.90 USD ※ Pet Stoneとの交換でも入手可能 ※2 Growing Purchaseの詳細 God Power、Pet Stone、Baal Power、Free Expのセット。 プレイ中にこれらのリソースを得るごとに、その量の5%（Free Expのみ100%）がGrowing Purchaseの内容に加算される。 十分なリソースを得られなくても、最低保証値が存在する。 ゲーム開始（購入経験なし）または最後の購入（購入経験あり）から、ゲーム内時間で30日が経過すると購入可能になる。購入可能になった後は、Growing Purchaseに加算される量と最低保証の増加量がそれぞれ半減する。 最初の99回までは、購入するごとに初期値が増加する。 Growing Purchaseの内容量 項目 初期値 最低保証(/時) 上限 God Power 20×購入回数 0.25 50,000 Pet Stone 2,500×購入回数 20 500,000 Baal Power 100×購入回数 4 500,000 Free Exp 100,000×購入回数 500 Dojo未解禁：1E+8 (100 Million)Dojo解禁済：5E+8 (500 Million) Ads バージョン限定。Steam版には広告が無いため、広告視聴でAd Pointを貯めることができない。 広告を視聴することでAd Pointを1得ることができる。1日あたりの視聴回数制限あり。 貯まったAd Pointを消費することでちょっとした恩恵を得ることができる。 中身 消費Ad Point 備考 次のRebirthまでの間、Physical+10%（乗算） 1 Reset GP系チャレンジやRTI中は利用できない（ただしCBC中は、Creatingの上がらないもののみ利用可） 次のRebirthまでの間、Mystic+10%（乗算） 1 次のRebirthまでの間、Battle+10%（乗算） 1 次のRebirthまでの間、Creating+10%（乗算） 1 次のRebirthまでの間、4つのステータス+10%（乗算） 3 20分相当のDivinityを得る 1 1KBHC、UfCC、DUCでは利用できない 50分相当のDivinityを得る 2 10分間、Creating Speedが3倍 2 Puny Food 3個 1 Strong Food 3個 2 Mighty Food 3個 3 Lucky Draw 1個 10 「ステータス+10%」は、Lucky Drawの「ステータス2倍」と合わせた倍率が10^10を超えると交換できなくなる。 Ad Pointだけで上限に達するためには+10%を242回重ねる必要がある。 Ad Point→Lucky Drawの順で重ねていくことで、10^10を大幅に超過することも可能。 消費アイテム総評 Ultimate Shadow Summon 主な使い道：UBC、PGC、UAC 「Current Limit」に等しい数のShadow Cloneを即座に生成する。 Item Campaignでは手に入らないため、無料分はLucky Drawから約1%という低確率で手に入るのみ。 使いたい場面は案外少なく、Reset GP系チャレンジで「3GPで99,999体生成」の代わりとして使うのが最適かもしれない。 OCCC、CBCでは使用できない。 Godly Liquid 主な使い道：Reset GP系、NDMC、DNDC、UUC、BHC、NDC、NRC、OC、DUC、DNDC 90分間、Creating Speedを倍増させる。Rebirthをまたいでも効果が持続する。 オフラインボーナスの「Creation Speedが3倍」の効果時間中に使用すると3×2＝6倍相当となる。 覚えておくと便利な場面があるかもしれない。 また、ペット「Fairy」の進化の際に10個必要になる。 Godly Liquid V2 主な使い道：NRC、CBC、UAC、DUC、UUC、BHC、NDMC、DNDC 次のRebirthまでの間、Creating Speedを倍増させる。 Creating Speedが重要なチャレンジの中でも、長時間RebirthせずにいるNRC、UAC、DUCで大いに役立つ。 また、CBCのラストスパートにも役立つ。 Chakra Pill 主な使い道：UUC、MMC、BHC、UPC、1KBHC、UfCC、Reset Multi全般、Reset GP全般、DBC、DUC、RTI 90分間、Building Speedを倍増させる。Rebirthをまたいでも効果が持続する。 短時間で大量のMonumentを建造したい時に役立つ。 また、ペット「Snake」の進化の際に100個必要になる。進化を目指しているなら使いすぎ厳禁。 Chakra Pill V2 主な使い道：1KBHC、DGC、UfCC、NRC、UAC(転生2回目以降)、DUC、UUC、MMC、BHC、UPC、Reset GP全般、UBHC、RTI 次のRebirthまでの間、Building Speedを倍増させる。 転生せずに長時間MonumentやDivinity Generatorでの作業を行うチャレンジでは大きな効果を得られるが それ以外のチャレンジではあまり助けにならない。 コメント コメント
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概要 Ermorの第二の滅亡によって、古代帝国の残滓であるSceleriaにはようやく希望が訪れました。 死者への恐怖は拭い去られ、死霊の軍団はもはや必要ありませんでした。 その代わりに、Soullessは単純労働に用いられるようになりました。 しかし、Thaumaturgはその興味を他に向け、一般市民は不満を抱き始めました。 いくらかのSoullessの奴隷はまだ土地を耕していましたが、Thaumaturgが民のために奴隷を蘇らせる気がないことから、一般市民は見捨てられたと感じていました。 王国を動かし続けるため、Thaumaturgは奴隷を供給せねばならないという要求はなされました。 対立は拡大し、最終的にThaumaturgは途方もなく傲慢な行為を以って、この問題を永久に解決することを決定しました。 王国のすべてのThaumaturgは大きな式典でCommunionに加わり、彼らの下等なる魂を冥界への門を開く儀式に注ぎました。これにより、死者は労働者や農民として現世に望んで戻ると期待していました。 ある意味では、儀式は成功しました。 門は開かれました。しかし、Thaumaturgの下等なる魂は引き裂かれ、門へと吸い込まれました。 そして門から出てきたのは、死者の使用人ではなく、霊体の軍団兵と影でした。 現在、この地は徐々に衰え、闇の神の支配圏へと落ちつつあります。 幽霊と霊体の軍団兵はかつて彼らのものだった地を取り戻そうとし、かつてのThaumaturgの砕かれた魂は、影と栄えある過去の記憶を呼び集めています。 種族 幽霊と影。食料不要、水中に侵入可能 軍事 霊体の軍団兵、幽霊、影、引き剥がされた魂の大群 魔法 死、星、多少の風、水 聖職者 強力、不死性。影や霊を召喚可能 支配力 幽霊や影を召喚。住人を殺害 要塞技術 レベル3（Citadel) 初期宝石 死8or15or22（ゲーム全体設定の税収倍率依存） 魔法土地 Campus Sceleris 指揮官 名称 コスト 制限 雇用条件 解説 Shadow Tribune 0g,0r 自動生産 寺院 聖職者：レベル1の聖職者。指揮上限80、アンデッド指揮80、マップ移動力3 兵士 名称 コスト 制限 雇用条件 解説 Dispossessed Spirit 0g,0r 自動生産 郊外 軽歩兵：敵を麻痺させる現世を離れ損ねた霊。HPは1しかない。統制不能。死体がないと出てこない Shadow Soldier 0g,0r 自動生産 寺院and地上 軽歩兵：敵を麻痺させる影の世界に囚われた霊。闇の中でより強力。マップ移動力3 Shadow Soldier 0g,0r 自動生産 寺院and水中 軽歩兵：AtlantianのShadow。HPがちょっぴり高い以外の違いはない。マップ移動力3 Shadow Triton 0g,0r 自動生産 寺院and水中 軽歩兵：TritonのShadow。戦闘時の移動が早い以外の違いはない。マップ移動力3 Shade Beast 0g,0r 自動生産 寺院 軽歩兵：有毒な牙を持ち、殺した敵をゾンビ化させる影の世界の犬。闇の中でより強力。水中は苦手。マップ移動力3 Shade 0g,0r 自動生産 寺院 軽歩兵：敵の筋力を永久に低下させる攻撃を行う影の世界の住人。闇の中でより強力。マップ移動力3 Ghost 0g,0r 自動生産 寺院 軽歩兵：生命力吸収攻撃を行う霊。敵を恐怖させる。水中戦はやや苦手。マップ移動力3 Apparition 0g,0r 自動生産 寺院 軽歩兵：敵を病気にする攻撃を行い、近付くだけでも病気を伝染させる霊。マップ移動力3 Spectral Velite 0g,0r 自動生産 寺院and要塞 軽歩兵：実体のない槍と手槍、盾を持つ霊。攻撃は魔法武器扱いだが、抵抗もされる。マップ移動力3 Spectral Hastatus 0g,0r 自動生産 寺院and要塞 軽歩兵：実体のない槍と手槍、盾を持つ霊。よりHPや戦闘技能が高い。マップ移動力3 Spectral Principe 0g,0r 自動生産 寺院and要塞 軽歩兵：実体のない剣と手槍、盾を持つ霊。HPや戦闘技能がさらに上がり、接近戦の攻撃力も上がっている。マップ移動力3 Spectral Triarius 0g,0r 自動生産 寺院and要塞 軽歩兵：実体のない長槍と盾を持つ霊。防御力0とはいえ、HPが高い上に霊体の回避と長槍の迎撃とかなりしぶとい Praetorian Spectre 0g,0r 自動生産 寺院and要塞 軽歩兵：実体のない剣と盾を持つ霊。高いHPと戦闘技能を持ち、生前と同じく護衛も得意 Spectral Standard 0g,0r 自動生産 寺院and要塞 軽歩兵：実体のない剣と手槍、盾、軍旗を持つ霊。HPや戦闘技能は平凡だが、敵に恐怖を与える。マップ移動力3 地方守備隊 種別 指揮官 兵士 備考 全域下位 Lemur Acolyte Spectral Velite 10 Spectral Hastatus 10 地上上位 Shadow Tribune Spectral Principe 10 魔法技能 条件 名称 固定 変動 備考 自動生産or召喚 Shadow Tribune 1 Sacred 召喚 Lemur Senator 2 Sacred 召喚 Lemur Consul 3 Sacred 召喚 Lemur Acolyte 11 Sacred 召喚 Lemur Thaumaturg 122 Sacred 召喚 Grand Lemur 233 +1 100% Sacred 固有魔法 領域 使用 名称 主属性 副属性 宝石 解説 Conjuration Lv0 儀式 Revive Shadow Tribune 1 8 下級聖職者である護民官の霊Shadow Tribuneを召喚します Conjuration Lv0 儀式 Revive Lemur Centurion 1 5 優れた指揮能力を持つ霊Lemur Centurionを召喚します Conjuration Lv0 儀式 Revive Lemur Senator 2 15 聖職者である元老院議員の霊Lemur Senatorを召喚します Conjuration Lv0 儀式 Revive Lemur Consul 3 25 高位聖職者であり不死性を持つ執政官の霊Lemur Consulを召喚します Conjuration Lv0 儀式 Revive Lemur Acolyte 2 15 死の魔法を使う下級聖職者の霊Lemur Acolyteを召喚します Conjuration Lv0 儀式 Revive Lemur Thaumaturg 3 30 死と星の魔法を使い不死性も持つ聖職者の霊Lemur Thaumaturgを召喚します Conjuration Lv0 儀式 Revive Grand Lemur 3 50 死と星を中心とした魔法を使い不死性も持つ高位聖職者の霊Grand Lemurを召喚します Divine Lv0 戦闘 Unholy Command 1 敵のアンデッド1体を支配しようと試みます Divine Lv0 戦闘 Unholy Protection 1 小範囲の味方アンデッドの魔法抵抗を向上させます Divine Lv0 戦闘 Unholy Blessing 1 小範囲の神聖なアンデッドに祝福を与えます Divine Lv0 戦闘 Unholy Power 1 小範囲の味方アンデッドの攻撃技能と移動速度を向上させます Divine Lv0 戦闘 Anathema 2 小範囲の敵の神聖なユニットに永続する呪いをかけ、負傷率を増加させます Divine Lv0 戦闘 Unholy Protection 2 一定範囲の味方アンデッドの魔法抵抗を向上させます Divine Lv0 戦闘 Unholy Blessing 2 一定範囲の神聖なアンデッドに祝福を与えます Divine Lv0 戦闘 Unholy Power 3 一定範囲の味方アンデッドの攻撃技能と移動速度を向上させます Divine Lv0 戦闘 Unholy Blessing 3 すべての神聖なアンデッドに祝福を与えます Divine Lv0 戦闘 Protection of the Shadelands 3 すべての味方アンデッドの魔法抵抗を向上させます Divine Lv0 戦闘 Power of the Shadelands 4 すべての味方アンデッドの攻撃技能と移動速度を向上させます ※通常のDivine系魔法はすべて使用不可 前作からの変更点 前作のLate Age ErmorからSoul Gateのテーマを分離し、単一の国として独立 パッチ変更点 4.03 人口が0であっても、1だけは守備隊を雇用可能になった（Lemur Acolyteが現れるので、自動生産の兵が即撤退に陥らない） コメント 名前 コメント
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Monster Mega Evolution "THE KING OF FIGHTERS 98 ULTIMATE MATCH ONLINE"のクローンゲーム。その中でもかなり長い間生き残っているアプリである。 UIのデザインや使用された効果音などが酷似しているドラゴンボールやONE PIECE、NARUTO、デジモンを取り扱うアプリもあるが、これらの雛型はこのアプリではないかと思われる。 これらのアプリは、他のアプリには恐らく実装されていなかったLR（資質17）ユニットの実装など、更新も意欲的に行っている。 キャラボイスはアニメ「ポケットモンスター」シリーズから、ポケモンのボイスはそれに加え「ポッ拳」や"Pokemon Puzzle League"などからの流用となっている。 今作はオプションとして英語と中国語が選べるが、プリセットの英語は中国語の直訳になっているため、基本的に中国語バージョンメインで翻訳していこうと思う。 キャラクター一覧 ストーリー
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SYK deficient mice show defective in phagocytosis of macrophages and in generaction of reactive oxygen intermediates of neutrophils. ZAP-70 deficient mice impair the developmnt of NK1.1+ alpha beta T cells. ITK-/- mice reduce mast cell degranulation and acute allergic responses. Vav-2,3(-/-) neurons exhibit impaired axon guidance. Vav-1(-/-) NK cells are dramactically diminished 2B4 PLCG2-deficient mice exhibit a loss of collagen-induced platelet aggregation, mast cell FcepsilonR function, and NK cell FcgammaRIII and 2B4 function. GAB3 has no effect for phenotype. GAB2 deficient mast cells in mice result in impaired response of Fc epsilon RI. GAB2 deficient macrophages in mice result impaired phagocytosis. SYK deficient mice show defective in phagocytosis of macrophages and in generaction of reactive oxygen intermediates of neutrophils. 1 J Exp Med. 1997 Oct 6;186(7) 1027-39. A critical role for Syk in signal transduction and phagocytosis mediated by Fcgamma receptors on macrophages. Crowley MT, Costello PS, Fitzer-Attas CJ, Turner M, Meng F, Lowell C, Tybulewicz VL, DeFranco AL. G.W. Hooper Foundation, University of California, San Francisco, California 94143-0552, USA. mtcrow@scripps.edu Receptors on macrophages for the Fc region of IgG (FcgammaR) mediate a number of responses important for host immunity. Signaling events necessary for these responses are likely initiated by the activation of Src-family and Syk-family tyrosine kinases after FcgammaR cross-linking. Macrophages derived from Syk-deficient (Syk-) mice were defective in phagocytosis of particles bound by FcgammaRs, as well as in many FcgammaR-induced signaling events, including tyrosine phosphorylation of a number of cellular substrates and activation of MAP kinases. In contrast, Syk- macrophages exhibited normal responses to another potent macrophage stimulus, lipopolysaccharide. Phagocytosis of latex beads and Escherichia coli bacteria was also not affected. Syk- macrophages exhibited formation of polymerized actin structures opposing particles bound to the cells by FcgammaRs (actin cups), but failed to proceed to internalization. Interestingly, inhibitors of phosphatidylinositol 3-kinase also blocked FcgammaR-mediated phagocytosis at this stage. Thus, PI 3-kinase may participate in a Syk-dependent signaling pathway critical for FcgammaR-mediated phagocytosis. Macrophages derived from mice deficient for the three members of the Src-family of kinases expressed in these cells, Hck, Fgr, and Lyn, exhibited poor Syk activation upon FcgammaR engagement, accompanied by a delay in FcgammaR-mediated phagocytosis. These observations demonstrate that Syk is critical for FcgammaR-mediated phagocytosis, as well as for signal transduction in macrophages. Additionally, our findings provide evidence to support a model of sequential tyrosine kinase activation by FcgammaR s analogous to models of signaling by the B and T cell antigen receptors. Publication Types Research Support, Non-U.S. Gov t Research Support, U.S. Gov t, P.H.S. PMID 9314552 [PubMed - indexed for MEDLINE] 1 Mol Cell Biol. 1998 Jul;18(7) 4209-20. The Syk protein tyrosine kinase is essential for Fcgamma receptor signaling in macrophages and neutrophils. Kiefer F, Brumell J, Al-Alawi N, Latour S, Cheng A, Veillette A, Grinstein S, Pawson T. Programme in Molecular Biology and Cancer, Samuel Lunenfeld Research Institute, Mount Sinai Hospital, Toronto, Ontario M5G 1X5. The cytoplasmic protein tyrosine kinase Syk has two amino-terminal SH2 domains that engage phosphorylated immunoreceptor tyrosine-based activation motifs in the signaling subunits of immunoreceptors. Syk, in conjunction with Src family kinases, has been implicated in immunoreceptor signaling in both lymphoid and myeloid cells. We have investigated the role of Syk in Fcgamma receptor (FcgammaR)-dependent and -independent responses in bone marrow-derived macrophages and neutrophils by using mouse radiation chimeras reconstituted with fetal liver cells from Syk-/- embryos. Chimeric mice developed an abdominal hemorrhage starting 2 to 3 months after transplantation that was ultimately lethal. Syk-deficient neutrophils derived from the bone marrow were incapable of generating reactive oxygen intermediates in response to FcgammaR engagement but responded normally to tetradecanoyl phorbol acetate stimulation. Syk-deficient macrophages were defective in phagocytosis induced by FcgammaR but showed normal phagocytosis in response to complement. The tyrosine phosphorylation of multiple cellular polypeptides, including the FcgammaR gamma chain, as well as Erk2 activation, was compromised in Syk-/- macrophages after FcgammaR stimulation. In contrast, the induction of nitric oxide synthase in macrophages stimulated with lipopolysaccharide and gamma interferon was not dependent on Syk. Surprisingly, Syk-deficient macrophages were impaired in the ability to survive or proliferate on plastic petri dishes. Taken together, these results suggest that Syk has specific physiological roles in signaling from FcgammaRs in neutrophils and macrophages and raise the possibility that in vivo, Syk is involved in signaling events other than those mediated by immunoreceptors. Publication Types Research Support, Non-U.S. Gov t PMID 9632805 [PubMed - indexed for MEDLINE] ZAP-70 deficient mice impair the developmnt of NK1.1+ alpha beta T cells. 1 Immunol Lett. 2000 Jul 3;73(1) 65-9. Induction of NK1.1(+) alpha beta TCR(+) T cells by bypassing TCR signals in ZAP-70 deficient mice. Tone S, Iwabuchi K, Iwabuchi C, Negishi I, Onoe K. Division of Immunobiology, Section of Pathophysiology, Institute for Genetic Medicine, Hokkaido University, Kita-15 Nishi-7, Kita-Ku, Sapporo 060-0815, Japan. The mechanism of development of a unique subset of T cells, thymic NK1.1(+) alpha beta T cells, has been poorly understood. We found that the development of thymic NK1.1(+) alpha beta T cells was defective in mice deficient in ZAP-70. Instead, an accumulation of NK1.1(+) TCR beta(-) NK-like population was detected in the thymus and spleen of the ZAP-70 deficient (ZAP -/-) mouse. In the present report, we examined whether biochemical treatments that replace TCR-mediated positive selection signals could restore the generation of thymic NK1.1(+) alpha beta T cells in ZAP -/- mice using the thymus organ culture. We found that a higher concentration of phorbol ester (PMA) than that required for CD4(+) T cell generation and ionomycin induced the generation of NK1.1(+) alpha beta T cells. Phenotypic analysis of the induced NK1.1(+) alpha beta T cell population suggested that these cells expressed CD8 but not CD4 molecules, which is a different characteristic from ordinary thymic NK1.1(+) alpha beta T cells. These results suggest that differential signaling is required for the generation of mainstream T cells and thymic NK1.1(+) alpha beta T cells. PMID 10963813 [PubMed - indexed for MEDLINE] ITK-/- mice reduce mast cell degranulation and acute allergic responses. 1 Am J Respir Cell Mol Biol. 2005 Jun;32(6) 511-20. Epub 2005 Mar 18. Interleukin-2-inducible T cell kinase regulates mast cell degranulation and acute allergic responses. Forssell J, Sideras P, Eriksson C, Malm-Erjefalt M, Rydell-Tormanen K, Ericsson PO, Erjefalt JS. Transplantation Center, Foundation for Biomedical Research, Academy of Athens, Athens, Greece. Bruton s tyrosine kinase (Btk) is thought to positively regulate mast cell activation, implying a role in allergic responses. We have compared acute and late phase allergic airway reactions in mice lacking either Btk or interleukin-2-inducible T cell kinase (Itk), another Tec kinase expressed in mast cells. Btk(-/-) mice showed minor protection against allergic symptoms when challenged with allergen via the airways. In sharp contrast, both acute and late phase inflammatory allergic responses were markedly reduced in Itk(-/-) mice. Notably, airway mast cell degranulation in Itk(-/-) mice was severely impaired, despite wild-type levels of allergen-specific IgE and IgG1. The degranulation defect was confirmed in DNP-conjugated human serum albumin-challenged mice passively sensitized with anti-DNP IgE antibodies, and was also observed after direct G-protein stimulation with the mast cell secretagogue c48/80. Moreover, late phase inflammatory changes, including eosinophilia, lymphocyte infiltration, and Th2 cytokine production in the lungs, was eliminated in Itk(-/-) mice. Collectively, our data suggest a critical role of Itk in airway mast cell degranulation in vivo that together with an impaired T cell response prevents the development of both acute and late phase inflammatory allergic reactions. Publication Types Research Support, Non-U.S. Gov t PMID 15778496 [PubMed - indexed for MEDLINE] Vav-2,3(-/-) neurons exhibit impaired axon guidance. 1 Neuron. 2005 Apr 21;46(2) 205-17. Comment in Vav family GEFs link activated Ephs to endocytosis and axon guidance. Cowan CW, Shao YR, Sahin M, Shamah SM, Lin MZ, Greer PL, Gao S, Griffith EC, Brugge JS, Greenberg ME. Neurobiology Program, Children s Hospital, Boston, Massachusetts 02115, USA. Ephrin signaling through Eph receptor tyrosine kinases can promote attraction or repulsion of axonal growth cones during development. However, the mechanisms that determine whether Eph signaling promotes attraction or repulsion are not known. We show here that the Rho family GEF Vav2 plays a key role in this process. We find that, during axon guidance, ephrin binding to Ephs triggers Vav-dependent endocytosis of the ligand-receptor complex, thus converting an initially adhesive interaction into a repulsive event. In the absence of Vav proteins, ephrin-Eph endocytosis is blocked, leading to defects in growth cone collapse in vitro and significant defects in the ipsilateral retinogeniculate projections in vivo. These findings suggest an important role for Vav family GEFs as regulators of ligand-receptor endocytosis and determinants of repulsive signaling during axon guidance. Publication Types PMID 15848800 [PubMed - indexed for MEDLINE] Vav-1(-/-) NK cells are dramactically diminished 1 Eur J Immunol. 2001 Aug;31(8) 2403-10. Vav-1 regulates NK T cell development and NK cell cytotoxicity. Chan G, Hanke T, Fischer KD. Abteilung Physiologische Chemie, Universitat Ulm, Ulm, Germany. The hematopoietic-specific Rho-family GTP exchange factor Vav-1 is a regulator of lymphocyte antigen receptor signaling and mediates normal maturation and activation of B and T cells.Recent findings suggest that Vav-1 also forms part of signaling pathways required for natural and antibody dependent cellular cytotoxicity (ADCC) of human NK cells. In this study, we show that Vav-1 is also expressed in murine NK cells. Vav-1(-/-) mice had normal numbers of splenic NK cells, and these displayed a similar expression profile of NK cell receptors as wild-type mice. Unexpectedly, IL-2-activated Vav-1(-/-) NK cells retained normal ADCC. Fc-receptor mediated activation of ERK, JNK, and p38 was also normal. In contrast, Vav-1(-/-) NK cells exhibited reduced natural cytotoxicity against EL4, C4.4.25, RMA and RMA/S. Together, the results demonstrate that Vav-1 is dispensable for mainstream NK cell development, but is required for NK natural cytotoxicity. Unlike the findings for NK cells, NK T cells were dramatically diminished in Vav-1(-/-) mice and splenocytes from Vav-1 mutant mice failed to produce IL-4 in response to in vivo CD3 stimulation. These data highlight the important role of Vav-1 in NK T cell development and NK cell function. Publication Types Research Support, Non-U.S. Gov t PMID 11500824 [PubMed - indexed for MEDLINE] 2B4 2B4 is a cell-surface glycoprotein related to CD2 and implicated in the regulation of natural killer and T-lymphocyte function. It appears that the primary function of 2B4 is to modulate other receptor-ligand interactions to enhance leukocyte activation. PLCG2-deficient mice exhibit a loss of collagen-induced platelet aggregation, mast cell FcepsilonR function, and NK cell FcgammaRIII and 2B4 function. 1 Immunity. 2000 Jul;13(1) 25-35. Phospholipase Cgamma2 is essential in the functions of B cell and several Fc receptors. Wang D, Feng J, Wen R, Marine JC, Sangster MY, Parganas E, Hoffmeyer A, Jackson CW, Cleveland JL, Murray PJ, Ihle JN. Department of Biochemistry, St. Jude Children s Research Hospital, Memphis, Tennessee 38105, USA. Many receptors activate phospholipase Cgamma1 or -gamma2. To assess the role of PLCgamma2, we derived enzyme-deficient mice. The mice are viable but have decreased mature B cells, a block in pro-B cell differentiation, and B1 B cell deficiency. IgM receptor-induced Ca2+ flux and proliferation to B cell mitogens are absent. IgM, IgG2a, and IgG3 levels are reduced, and T cell-independent antibody production is absent. The similarity to Btk- or Blnk-deficient mice demonstrates that PLCgamma2 is downstream in Btk/Blnk signaling. FcRgamma signaling is also defective, resulting in a loss of collagen-induced platelet aggregation, mast cell FcepsilonR function, and NK cell FcgammaRIII and 2B4 function. The results define a signal transduction pathway broadly utilized by immunoglobulin superfamily receptors. Publication Types PMID 10933392 [PubMed - indexed for MEDLINE] GAB3 has no effect for phenotype. 1 Mol Cell Biol. 2003 Apr;23(7) 2415-24. Gab3-deficient mice exhibit normal development and hematopoiesis and are immunocompetent. Seiffert M, Custodio JM, Wolf I, Harkey M, Liu Y, Blattman JN, Greenberg PD, Rohrschneider LR. Division of Basic Sciences, Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, Washington 98109-1024, USA. Gab proteins are intracellular scaffolding and docking molecules involved in signaling pathways mediated by various growth factor, cytokine, or antigen receptors. Gab3 has been shown to act downstream of the macrophage colony-stimulating factor receptor, c-Fms, and to be important for macrophage differentiation. To analyze the physiological role of Gab3, we used homologous recombination to generate mice deficient in Gab3. Gab3(-/-) mice develop normally, are visually indistinguishable from their wild-type littermates, and are healthy and fertile. To obtain a detailed expression pattern of Gab3, we generated Gab3-specific monoclonal antibodies. Immunoblotting revealed a predominant expression of Gab3 in lymphocytes and bone marrow-derived macrophages. However, detailed analysis demonstrated that hematopoiesis in mice lacking Gab3 is not impaired and that macrophages develop in normal numbers and exhibit normal function. The lack of Gab3 expression during macrophage differentiation is not compensated for by increased levels of Gab1 or Gab2 mRNA. Furthermore, Gab3-deficient mice have no major immune deficiency in T- and B-lymphocyte responses to protein antigens or during viral infection. In addition, allergic responses in Gab3-deficient mice appeared to be normal. Together, these data demonstrate that loss of Gab3 does not result in detectable defects in normal mouse development, hematopoiesis, or immune system function. PMID 12640125 [PubMed - indexed for MEDLINE] GAB2 deficient mast cells in mice result in impaired response of Fc epsilon RI. 1 Nature. 2001 Jul 12;412(6843) 186-90. Essential role for Gab2 in the allergic response. Gu H, Saito K, Klaman LD, Shen J, Fleming T, Wang Y, Pratt JC, Lin G, Lim B, Kinet JP, Neel BG. Cancer Biology Program, Division of Hematology and Oncology, Beth Israel Deaconess Medical Center and Harvard Medical School, Boston, Massachusetts 02215, USA hgu@caregroup.harvard.edu. Dos/Gab family scaffolding adapters (Dos, Gab1, Gab2) bind several signal relay molecules, including the protein-tyrosine phosphatase Shp-2 and phosphatidylinositol-3-OH kinase (PI(3)K); they are also implicated in growth factor, cytokine and antigen receptor signal transduction. Mice lacking Gab1 die during embryogenesis and show defective responses to several stimuli. Here we report that Gab2-/- mice are viable and generally healthy; however, the response (for example, degranulation and cytokine gene expression) of Gab2-/- mast cells to stimulation of the high affinity immunoglobulin-epsilon (IgE) receptor Fc(epsilon)RI is defective. Accordingly, allergic reactions such as passive cutaneous and systemic anaphylaxis are markedly impaired in Gab2-/- mice. Biochemical analyses reveal that signalling pathways dependent on PI(3)K, a critical component of Fc(epsilon)RI signalling, are defective in Gab2-/- mast cells. Our data identify Gab2 as the principal activator of PI(3)K in response to Fc(epsilon)RI activation, thereby providing genetic evidence that Dos/Gab family scaffolds regulate the PI(3)K pathway in vivo. Gab2 and/or its associated signalling molecules may be new targets for developing drugs to treat allergy. PMID 11449275 [PubMed - indexed for MEDLINE] GAB2 deficient macrophages in mice result impaired phagocytosis. 1 J Cell Biol. 2003 Jun 23;161(6) 1151-61. Critical role for scaffolding adapter Gab2 in Fc gamma R-mediated phagocytosis. Gu H, Botelho RJ, Yu M, Grinstein S, Neel BG. Harvard Institutes of Medicine, 77 Ave. Louis Pasteur, HIM 1047 Boston, MA 02115, USA. hgu@caregroup.harvard.edu Grb2-associated binder 2 (Gab2), a member of the Dos/Gab subfamily scaffolding molecules, plays important roles in regulating the growth, differentiation, and function of many hematopoietic cell types. In this paper, we reveal a novel function of Gab2 in Fcgamma receptor (FcgammaR)-initiated phagocytosis in macrophages. Upon FcgammaR activation, Gab2 becomes tyrosyl phosphorylated and associated with p85, the regulatory subunit of phosphoinositide 3-kinase (PI3K), and the protein-tyrosine phosphatidylinositol Shp-2. FcgammaR-mediated phagocytosis is severely impaired in bone marrow-derived macrophages from Gab2-/- mice. The defect in phagocytosis correlates with decreased FcgammaR-evoked activation of Akt, a downstream target of PI3K. Using confocal fluorescence microscopy, we find that Gab2 is recruited to the nascent phagosome, where de novo PI3K lipid production occurs. Gab2 recruitment requires the pleckstrin homology domain of Gab2 and is sensitive to treatment with the PI3K inhibitor wortmannin. The Grb2 binding site on Gab2 also plays an auxiliary role in recruitment to the phagosome. Because PI3K activity is required for FcgammaR-mediated phagocytosis, our results indicate that Gab2 acts as a key component of FcgammaR-mediated phagocytosis, most likely by amplifying PI3K signaling in the nascent phagosome. PMID 12821647 [PubMed - indexed for MEDLINE]
https://w.atwiki.jp/nostradamus/pages/490.html
brule について、エドガー・レオニは、古フランス語の brulée（燃やすこと）、brulas（略奪）、brule（木）などを挙げている(*1)。 それ以外の論者、アナトール・ル・ペルチエ、マリニー・ローズ、ベルナール・シュヴィニャールらは、誰も注記していない。 登場箇所 予兆詩第19番（旧17番） ※記事へのお問い合わせ等がある場合、最上部のタブの「ツール」＞「管理者に連絡」をご活用ください。